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【佳學(xué)基因檢測】腎小球腎炎疾病進(jìn)展預(yù)測基因檢測

【佳學(xué)基因檢測】腎小球腎炎疾病進(jìn)展預(yù)測基因檢測。C3 腎小球病的持續(xù)和不受控制的補(bǔ)體活性特征會引發(fā)腎小球炎癥和隨后的瘢痕形成,從而導(dǎo)致慢性和不可逆的腎損傷。在基因解碼研究中,

佳學(xué)基因檢測】腎小球腎炎疾病進(jìn)展預(yù)測基因檢測


C3 腎小球病的持續(xù)和不受控制的補(bǔ)體活性特征會引發(fā)腎小球炎癥和隨后的瘢痕形成,從而導(dǎo)致慢性和不可逆的腎損傷。在基因解碼研究中,疾病活動性和慢性的組織學(xué)指標(biāo)被應(yīng)用于北美的一大群 C3 腎小球病患者(87 名 C3GN 和 24 名 DDD).。對以下特征進(jìn)行評分:系膜細(xì)胞增多、毛細(xì)血管內(nèi)膜增生、膜增生形態(tài)、腎小球白細(xì)胞浸潤、細(xì)胞和纖維細(xì)胞新月體、纖維蛋白樣壞死和間質(zhì)性炎癥(每個等級為 0-3)。為慢性評分分級的特征包括腎小球硬化(節(jié)段性和全球性)、腎小管萎縮的皮質(zhì)面積百分比、間質(zhì)纖維化的皮質(zhì)面積百分比(每個評分為 0-3)和動脈硬化(評分為 0-1)。

總疾病活動度和總慢性評分都是 C3 腎小球病進(jìn)展的強(qiáng)有力的獨立預(yù)測因子,盡管慢性指數(shù)是更有力的結(jié)果預(yù)測因子。在評估個體臨床和病理特征貢獻(xiàn)的多變量模型中,診斷時估計的腎小球濾過率 (GFR)、腎小管萎縮百分比和間質(zhì)纖維化皮質(zhì)面積百分比成為腎功能喪失進(jìn)展的賊強(qiáng)獨立預(yù)測因子。組織學(xué)疾病活動度和慢性評分是否足以表明對治療有反應(yīng)的潛力還有待觀察。然而,在患者護(hù)理中應(yīng)考慮對組織學(xué)疾病活動性和長期性進(jìn)行評估,因為這些發(fā)現(xiàn)可能為管理和預(yù)后提供信息 .

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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