【佳學基因檢測】腎小球腎炎疾病進展預測基因檢測

C3 腎小球病的持續(xù)和不受控制的補體活性特征會引發(fā)腎小球炎癥和隨后的瘢痕形成，從而導致慢性和不可逆的腎損傷。在基因解碼研究中，疾病活動性和慢性的組織學指標被應用于北美的一大群 C3 腎小球病患者（87 名 C3GN 和 24 名 DDD）.。對以下特征進行評分：系膜細胞增多、毛細血管內(nèi)膜增生、膜增生形態(tài)、腎小球白細胞浸潤、細胞和纖維細胞新月體、纖維蛋白樣壞死和間質(zhì)性炎癥（每個等級為 0-3）。為慢性評分分級的特征包括腎小球硬化（節(jié)段性和全球性）、腎小管萎縮的皮質(zhì)面積百分比、間質(zhì)纖維化的皮質(zhì)面積百分比（每個評分為 0-3）和動脈硬化（評分為 0-1）。

總疾病活動度和總慢性評分都是 C3 腎小球病進展的強有力的獨立預測因子，盡管慢性指數(shù)是更有力的結(jié)果預測因子。在評估個體臨床和病理特征貢獻的多變量模型中，診斷時估計的腎小球濾過率 (GFR)、腎小管萎縮百分比和間質(zhì)纖維化皮質(zhì)面積百分比成為腎功能喪失進展的賊強獨立預測因子。組織學疾病活動度和慢性評分是否足以表明對治療有反應的潛力還有待觀察。然而，在患者護理中應考慮對組織學疾病活動性和長期性進行評估，因為這些發(fā)現(xiàn)可能為管理和預后提供信息 .

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