基因解碼:小細胞肺癌的個體化治療進展
導(dǎo)讀:肺癌分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌兩種。小細胞肺癌與吸煙有關(guān),而且難以治療。佳學(xué)基因作為基因信息產(chǎn)品的的專業(yè)化公司,通過腫瘤風(fēng)險驅(qū)動基因分析,發(fā)現(xiàn)腫瘤風(fēng)險,提示大家注意生活環(huán)境和生活習(xí)慣,從而規(guī)避腫瘤的發(fā)生。對患者進啎基因信息分析,指導(dǎo)治療。
肺癌是癌癥引起的死亡的第一位。在佳學(xué)基因的腫瘤風(fēng)險評估中,肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩種。小細胞肺癌約占肺癌的15%,其發(fā)病與吸煙相關(guān)。但是佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn),人們體內(nèi)的基因背景決定了人們對煙草中的有毒物質(zhì)的易感性,有很多煙鬼卻有著令人驚羨的壽命。但是,小細胞肺癌患者目前的治療效果非常差。
過去幾十年,化療和放療的標準治療方案都進行了改進,但患者的長期生存并沒有明顯的改善。鑒于目前的標準治療方案在進一步改善患者生存方面的潛力有限,迫切需要在更好的理解這種疾病的基礎(chǔ)上,有針對性發(fā)展基于分子基礎(chǔ)的靶向治療。這種分子基礎(chǔ)主要是基因信息分析。
佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),小細胞肺癌的發(fā)生原因非常多,表現(xiàn)形態(tài)也互不相同。從引起小細胞肺癌發(fā)生的基因信息變化來說,盡管部分小細胞肺癌是由經(jīng)典癌基因和抑癌基因的序列變化引起的,例如MYC,TP53和RB1的基因序列變化都在小細胞肺癌中被發(fā)現(xiàn),還有許多其他基因的序列變化導(dǎo)致了另外一些小細胞肺癌的發(fā)生。與小細胞肺癌發(fā)生的有關(guān)系的基因還有轉(zhuǎn)錄因子,與染色質(zhì)修飾有關(guān)的酶,酪氨酸激酶受體及其下游信號通路上的組成成分。令人高興的是,目前已有很多關(guān)于小細胞肺癌的個體化治療方法處在臨床實驗中,這些個體化精準醫(yī)學(xué)治療方案包括針對酪氨酸激酶信號傳導(dǎo)受體、血管生成,Ras,PI3 K / AKT / mTOR信號(PAM)通路,Hedgehog通路為靶點的治療方法,也有針對癌細胞死亡調(diào)節(jié),基因信息調(diào)節(jié)和免疫治療的方法。
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