【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳蝸型II的不完整的分區(qū)基因檢測(cè)

基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹：

基因檢測(cè)單位名稱：安徽省淮南市基因檢測(cè)服務(wù)中心。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目：Dysgammaglobulinemia基因檢查機(jī)構(gòu)的選擇標(biāo)準(zhǔn)是什么？, 降低血漿游離肉堿一定就是遺傳嗎？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

耳蝸型II的不完整的分區(qū)基因檢測(cè)和日本技術(shù)相比有什么特色？: 來(lái)自廣東省揭陽(yáng)市榕城區(qū)榕華街道的黨珮夢(mèng)（化名）在東莞市中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為耳蝸型II的不完整的分區(qū)。查閱《Auditory and Vestibular ResearchOpen Access》，耳蝸型II的不完整的分區(qū)的出現(xiàn)有多種原因，其中一個(gè)重要的原因是基因突變，這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確?；蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。

本文關(guān)鍵詞

耳蝸型II,不完整,分區(qū),基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生耳蝸型II的不完整的分區(qū)醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0000376

表型描述

IWith incomplete partition II, the cochlea consists of 1.5 turns; the apical and middle cochlea turns are undifferentiated and form a cystic apex. The vestibule is normal while the vestibular aqueduct is always enlarged. Developmental arrest occurs at the seventh week of gestation.