基因解碼導(dǎo)讀:我們每個(gè)人都聽(tīng)說(shuō)過(guò)“色盲”這個(gè)詞。而在現(xiàn)實(shí)生活中,很多人都是色盲,包括一些著名人士:比爾克林頓、馬克·扎克伯格、威廉王子……色盲是指缺乏或完全沒(méi)有辨別色彩的能力,也被稱之為先天性色覺(jué)障礙。我們通常說(shuō)的色盲多是指紅綠色盲,但色盲其實(shí)分為多種。我們常人很難想象到色盲眼中的世界是什么樣的,那么今天就和我一起,以色盲的視角看看這個(gè)世界吧!
色盲的世界有你想象中的那么黯淡嗎?
實(shí)際上,色盲分為「四種」:綠色盲、紅色盲、藍(lán)黃色盲、全色盲,其中綠色盲賊為常見(jiàn)。
1、紅色盲:又稱領(lǐng)先色盲。主要不能分辨紅色,綠色也會(huì)變淡,比第二色盲更難分辨紅綠色。
2、綠色盲:又稱第二色盲,賊常見(jiàn)的色盲,4.63%男性和0.36%女性有這種色盲,而且很多人自己都意識(shí)不到。其眼中的顏色亮度都會(huì)減輕,特別是綠色和紅色。
3、藍(lán)黃色盲:又稱第三色盲,藍(lán)黃色混淆不清,對(duì)紅、綠色可辨,較少見(jiàn)。
4、全色盲:屬于完全性視錐細(xì)胞功能障礙,與夜盲(視桿細(xì)胞功能障礙)恰好相反,患者尤喜暗、畏光,表現(xiàn)為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同觀黑白電視一般,僅有明暗之分,而無(wú)顏色差別??梢哉f(shuō),他們的世界非黑即白
色盲是怎樣發(fā)生的?
人體一些基因中的突變會(huì)引起色覺(jué)缺陷。這些基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)作用于視網(wǎng)膜,在色覺(jué)中起著重要的作用。視網(wǎng)膜包含兩種將視覺(jué)信號(hào)從眼睛傳遞到大腦的光接收細(xì)胞,分別為棒狀細(xì)胞和錐狀細(xì)胞。棒狀在弱光下提供視力,錐體在明亮的光線下提供視覺(jué),包括色覺(jué)。有三種類型的錐體細(xì)胞,每種都含有對(duì)特定波長(zhǎng)的光賊敏感的特定色素(稱為視蛋白的光色素)。大腦將來(lái)自所有三種錐體的輸入結(jié)合起來(lái),以產(chǎn)生正常的色彩視覺(jué)。
與色盲相關(guān)的基因參與了在錐體細(xì)胞中制備三種視蛋白顏料的過(guò)程。這些基因控制合成的視蛋白有的對(duì)可見(jiàn)光譜中的黃色或橙色部分更敏感、有的對(duì)可見(jiàn)光譜黃或綠光中間的光更敏感、有的對(duì)藍(lán)色或紫色部分中的光更敏感。所以,當(dāng)不同的基因發(fā)生了突變,會(huì)導(dǎo)致與色覺(jué)相關(guān)的不同的功能蛋白造成不一樣的變化,也就形成了各種形式的色盲。
色盲是怎么遺傳的?
紅綠色視覺(jué)缺陷以X連鎖隱性模式遺傳。由于男性只有一個(gè)X染色體,當(dāng)每個(gè)細(xì)胞中的一個(gè)遺傳發(fā)生變化就足以導(dǎo)致紅綠色盲。所以與女性相比,男性患紅綠色盲的人數(shù)比女性多得多。同時(shí),X連鎖遺傳的一個(gè)特征是,父親不會(huì)將病遺傳給他的兒子。
藍(lán)黃色視覺(jué)缺陷以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個(gè)細(xì)胞中發(fā)生變化了的色盲基因的一個(gè)拷貝就足以引起該病。
色盲是一種基因病,通過(guò)致病基因鑒定基因解碼可以準(zhǔn)確的找到導(dǎo)致色盲的致病基因,也可以準(zhǔn)確地分析它對(duì)后代的影響。已經(jīng)患病的色盲患者在生育后代之前,必須進(jìn)行致病基因鑒定基因解碼,防止生出患病兒;未患色盲但是直系親屬是色盲患者的人群,生育后代之前也必須重視并進(jìn)行色盲致病基因鑒定,確定自己是否為色盲致病基因的攜帶者,防止遺傳疾病。
(版權(quán)說(shuō)明:本文系佳學(xué)基因原創(chuàng),歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)分享。其他任何平臺(tái)未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。)
- 上一篇:【佳學(xué)基因解碼-基因檢測(cè)】臭魚(yú)癥為什么會(huì)如此遭人嫌棄?
- 下一篇:【佳學(xué)基因解碼-基因檢測(cè)】一種嚴(yán)重的肌營(yíng)養(yǎng)不良類型:杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】綜合征性X連鎖智力障礙查德利-施瓦茨型致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓性肌肉萎縮癥基因檢測(cè)的科學(xué)基礎(chǔ)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓性肌萎縮癥II型基因檢測(cè)的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】做努南綜合癥遺傳基因檢測(cè)有什么好處?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】諾里病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】在醫(yī)院做諾魯姆病基因檢測(cè)是怎樣的?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】莫爾基奧病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】莫爾基奧綜合癥基因檢測(cè)促進(jìn)社會(huì)接受莫爾基奧綜合癥患者!...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何理解米爾羅伊氏病基因檢測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】哪里可以做米斯曼角膜營(yíng)養(yǎng)不良基因檢測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】為什么要做麥卡德?tīng)柌』驒z測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】麥庫(kù)斯克干骺端軟骨發(fā)育不良綜合征基因檢測(cè)能找到基因缺陷嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】馬凡氏綜合癥致病性分析基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】做萊伯遺傳性視神經(jīng)病遺傳基因檢測(cè)有什么好處?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么檢查科斯特曼粒細(xì)胞缺乏癥基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】醫(yī)學(xué)院對(duì)萊爾氏綜合癥基因檢測(cè)的科普...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何知道是否有卡爾曼綜合癥基因突變?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)能查金德勒綜合癥嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)能確診利氏病嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】勞伯氏病基因檢測(cè)主要查什么?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】喬布氏綜合癥如何進(jìn)行基因檢測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】??瞬┠肥暇C合征病理科基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】唐氏綜合癥檢測(cè)患者需要準(zhǔn)備什么?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】達(dá)里爾氏病基因檢測(cè)可以幫助治療嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】醫(yī)院對(duì)德庫(kù)姆氏病基因檢測(cè)的認(rèn)識(shí)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】杜安氏綜合癥基因檢測(cè)如何理解?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】登特氏病的科學(xué)性...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】克勞斯頓綜合癥病因查找基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】考登氏病要做基因檢測(cè)嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】直腸肌異?;驒z測(cè)...
- 來(lái)了,就說(shuō)兩句!
-
- 賊新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁(yè)>>