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【佳學(xué)基因解碼-基因檢測】什么是線粒體多功能障礙綜合征?

基因解碼導(dǎo)讀:線粒體疾病主要是指由于線粒體基因突變所導(dǎo)致的一類疾病,其傳遞和表達(dá)完全不同于核基因突變引起的疾病,是一種獨特的遺傳病。線粒體基因突變引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化、氧化磷酸化異常及能量代謝障礙。關(guān)于線粒體疾病基因解碼帶您一起了解。
佳學(xué)基因解碼-基因檢測】什么是線粒體多功能障礙綜合征?
 

 

基因解碼導(dǎo)讀:線粒體疾病主要是指由于線粒體基因突變所導(dǎo)致的一類疾病,其傳遞和表達(dá)完全不同于核基因突變引起的疾病,是一種獨特的遺傳病。線粒體基因突變引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化、氧化磷酸化異常及能量代謝障礙。關(guān)于線粒體疾病基因解碼帶您一起了解。
 


 

線粒體是個啥?

線粒體多功能障礙綜合癥是細(xì)胞線粒體結(jié)構(gòu)損傷的一種疾病,作為糖、脂肪、氨基酸賊終氧化釋放能量的場所,線粒體的主要功能是進(jìn)行氧化磷酸化、合成ATP、為生命活動提供能量。新生兒患線粒體多功能障礙綜合癥影響嚴(yán)重,存活率極低。 

在沒有基因解碼的干預(yù)下,患病嬰兒?;加袊?yán)重的腦功能障礙疾病(腦病),表現(xiàn)為肌肉張力低、癲癇以及精神和運動能力發(fā)育滯后。大多數(shù)受影響的嬰兒體內(nèi)都有一種危及生命的乳酸和高血糖分子,導(dǎo)致酸中毒和高血糖發(fā)生,部分線粒體多功能障礙綜合癥的嬰兒出現(xiàn)高血壓。

基因解碼線粒體多功能障礙綜合癥

佳學(xué)基因通過基因解碼技術(shù)發(fā)現(xiàn)基因突變可引起線粒體多功能障礙綜合征。這些基因參與鐵硫(Fe-S)簇分子形成或附著在某些需要連接Fe-S簇才能正常工作的蛋白上。
 


 

這些蛋白可以將攝取的能量轉(zhuǎn)化為細(xì)胞可以使用的形式。同時,鐵硫簇也需要另一種線粒體蛋白質(zhì)起輔助作用。這種蛋白質(zhì)參與了線粒體蛋白質(zhì)的修飾工作,包括丙酮酸脫氫酶復(fù)合物和α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合物的修飾。這種修飾對甘氨酸裂解至關(guān)重要。

基因解碼展望:線粒體是細(xì)胞中的“動力工廠”,細(xì)胞生命活動所需的80%的能量都是線粒體提供的。線粒體形態(tài)對于細(xì)胞維持正常生理代謝和機(jī)體發(fā)育起著重要的作用,如果線粒體結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了異常,就會導(dǎo)致疾病的發(fā)生。

近年來,佳學(xué)基因致力研究線粒體的基因突變、呼吸鏈缺陷、線粒體膜的改變等因素,發(fā)現(xiàn)不同因素均會影響整個細(xì)胞的正常功能,從而改變病變,包括退行性疾病、代謝性疾病、遺傳性疾病、腫瘤等,只有通過深度的基因解碼才可以解開線粒體的難題,讓人類健康發(fā)展。

(版權(quán)說明:本文系佳學(xué)基因原創(chuàng),歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)分享。其他任何平臺未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。)


(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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