基因解碼導語：基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜通過視神經(jīng)發(fā)送信號傳遞給大腦，這些信號被翻譯為圖像，也就是我們看到的畫面。視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種罕見類型的眼癌，發(fā)生在視網(wǎng)膜中，且通常發(fā)生在兒童5歲以前。如果不及時進行基因解碼對癥治療，視網(wǎng)膜母細胞瘤可以蔓延到眼睛以外的其他部位，增加在眼外發(fā)生其它癌癥的風險。

視網(wǎng)膜母細胞瘤癥狀

視網(wǎng)膜母細胞瘤是佳學基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》中的一種疾病，賊常見的癥狀是在瞳孔中可以看見明顯的白色，稱為白瞳癥。白瞳在昏暗的燈光下或閃光燈拍攝的照片中尤為明顯。視網(wǎng)膜母細胞瘤的其他癥狀包括斜視、虹膜顏色的變化、眼瞼發(fā)紅、疼痛或腫脹，甚至視力不佳或失明。

基因解碼專家研究發(fā)現(xiàn)，當視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞發(fā)生基因突變時，會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤。當健康細胞死亡時，突變導致細胞繼續(xù)生長和繁殖，所以積聚的細胞形成腫瘤。視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞可以進一步侵入眼睛和附近的結(jié)構(gòu)。視網(wǎng)膜母細胞瘤也可以轉(zhuǎn)移到身體的其他部位形成腫瘤，例如松果體母細胞瘤、骨肉瘤和黑色素瘤等，這些疾病都會危及生命。

基因突變是根本原因

基因解碼研究表明，RB1基因的突變是造成大多數(shù)成視網(wǎng)膜細胞瘤的原因。RB1是一種腫瘤抑制基因，它的作用是調(diào)節(jié)細胞生長并阻止細胞分裂太快或以不受控制的方式生長。RB1基因有許多不同種類的突變，其中的大多數(shù)突變都阻止了它產(chǎn)生任何功能蛋白，因此不能有效地調(diào)節(jié)細胞分裂。結(jié)果，視網(wǎng)膜中的某些細胞可以不受控制地分裂形成癌性腫瘤。

分析基因信息賊準確

基因解碼研究人員估計，三分之一的視網(wǎng)膜母細胞瘤是遺傳性的，這意味著RB1突變基因不僅存在于體細胞中，也存在于生殖細胞中。其他三分之二的視網(wǎng)膜母細胞瘤是非遺傳性的，這意味著RB1基因突變僅存在于眼睛細胞中，不能傳遞到下一代。

在視網(wǎng)膜母細胞瘤的非遺傳性形式中，通常只有一只眼受到影響，并且沒有該疾病的家族史。然而，如果沒有進行基因解碼基因檢測，僅憑一只眼中有視網(wǎng)膜母細胞瘤去判斷患者是否具有遺傳性顯然是不科學的。佳學基因解碼不做任何假設，對基因信息進行窮盡式解碼分析，不會遺漏任何致病基因，發(fā)揮基因信息的價值，為健康保駕護航！