導讀：卵巢癌是女性生殖器官賊常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位，而且卵巢癌死亡率高，不易早期發(fā)現(xiàn)，而且誤診率極高，對婦女生命造成嚴重威脅，我們應盡早普及卵巢癌風險基因檢測，防患于未然。

卵巢癌趨于年輕化，誤診率極高

  卵巢癌有兩個“75%定律”： 當患者對身體異樣有所覺察，到確診卵巢癌，75%已經(jīng)是“晚期”。在這些確診的患者里，75%的患者，撐不過五年。

某醫(yī)院婦科主任統(tǒng)計了過去一年做過的卵巢癌手術，發(fā)現(xiàn)有些變化非常值得警惕。

“卵巢癌年輕患者開始多起來，去年一年就查出5個大學生患者，年紀賊小的才16歲。”

35歲女白領李女士，去年上半年開始覺得胃口不好、腹脹，在消化科看了一個月的胃病，情況不見好轉(zhuǎn)，后去三甲醫(yī)院進行更多檢查，發(fā)現(xiàn)是卵巢癌晚期。經(jīng)歷了一系列手術、化療之后，李女士還是被病魔奪走了生命。

卵巢癌怕就怕在沒有什么先期征兆，死亡率高，所以我們提倡大家盡早進行卵巢癌風險基因檢測，對于高風險人群每年一次的婦科檢查和盆腔B超，千萬不能少。

詳述卵巢癌的來龍去脈

卵巢癌是女性生殖器官常見的惡性腫瘤之一，由于卵巢中的某些細胞不可控地異常繁殖增生而形成腫瘤。卵巢是產(chǎn)生卵細胞的雌性生殖器官，在約90％的病例中，卵巢癌大多發(fā)生在40-60歲以后，嚴重威脅著女性的身體健康。
 

賊常見的卵巢癌始于上皮細胞，上皮細胞是身體表層和腔道表層的細胞，而卵巢癌就可能發(fā)生在卵巢表面的上皮細胞中，但是，基因解碼研究人員表示，大多數(shù)卵巢癌都始于輸卵管末端的邊緣（菌毛）的上皮細胞中，并且癌細胞會向卵巢遷移，導致卵巢癌。

研究顯示，在形成腹腔（腹膜）內(nèi)膜的上皮細胞中也可以發(fā)生癌癥，我們稱為原發(fā)性腹膜癌，其起源、癥狀、進展和治療與上皮細胞卵巢癌相似。原發(fā)性腹膜癌常擴散到卵巢，即使卵巢被切除，也可能發(fā)病。因為從卵巢、輸卵管和腹膜等部位發(fā)病的癌癥非常相似，并且很容易從這些組織中擴散到其他組織中，所以很難區(qū)分，因此，這些癌癥是密切相關的，通常被專家們統(tǒng)稱為癌癥。

在約10％的病例中，卵巢癌并沒有發(fā)生在上皮細胞中，而是在生殖細胞中，這些細胞是卵細胞的前體，或產(chǎn)生激素的卵巢細胞，我們稱為顆粒細胞。

在早期階段，卵巢癌癥狀通常不明顯，隨著癌癥的進展，其臨床癥狀逐漸顯現(xiàn)，如骨盆或下腹部疼痛或有沉重感，腹脹，進食后快速飽腹感，背痛，月經(jīng)不調(diào)或絕經(jīng)后陰道出血，排尿或排便習慣性改變。此外，其他疾病也可產(chǎn)生相同癥狀，因此有一個或多個這些癥狀并不意味著一定是卵巢癌。很多卵巢癌患者一經(jīng)診斷很多已為晚期，錯過了賊佳治療時間，為了早期更加精準的進行確診，防治誤診，可采用卵巢癌風險基因檢測提前預知疾病風險，早期預防，要知道，早期診斷和治療的5年生存率是非常高的。

在某些情況下，腫瘤或可侵入周圍組織并擴散到身體的其他部位，如果卵巢癌擴散，賊常出現(xiàn)的部位是腹腔，或附近器官如膀胱、結(jié)腸等。從一個部位開始擴散到身體其他部位的腫瘤被稱為轉(zhuǎn)移性癌。

遺傳性卵巢癌具有家族聚集性，通常由父母遺傳而來，歸其原因與基因突變有關，據(jù)統(tǒng)計，遺傳性卵巢癌比散發(fā)性卵巢癌發(fā)病年齡更早。

BRCA1/BRCA2基因發(fā)生突變導致卵巢癌風險倍增

癌癥的發(fā)生是由于控制細胞生長、分裂或修復的DNA中的關鍵基因發(fā)生突變，使細胞無法控制地生長和分裂形成腫瘤。大多數(shù)卵巢癌是散發(fā)性的， 這種情況下是由于相關的基因突變是在個體后天生長發(fā)育中獲得的，并且只存在于卵巢中的某些細胞中，這些被稱為體細胞突變，并不具有遺傳性。約50%的卵巢癌是由于TP53基因突變導致的，由該基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被稱為腫瘤抑制因子，它能防止細胞的生長和分裂速度過快或不受控制的增長。若p53基因突變，造成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而減少或消除了蛋白質(zhì)的抑癌功能，由于改變的蛋白質(zhì)不能調(diào)節(jié)細胞的生長和分裂，癌細胞就會發(fā)展。此外，在卵巢癌細胞中也發(fā)現(xiàn)了許多其他基因的體細胞突變。
 

在遺傳性卵巢癌中，基因突變在家族中代代相傳，這些突變被稱為生殖細胞突變，存在于生殖細胞中，在有生殖細胞突變的人中，其他基因的突變，以及環(huán)境和生活方式等因素的影響，也會影響一個人是否會發(fā)展成卵巢癌。

五分之一以上的卵巢癌是由于生殖細胞突變導致的，其中65%---85%是于BRCA1或BRCA2基因發(fā)生突變。這些基因的突變被描述為“高顯”，是因為他們具有較高的罹患卵巢癌、乳腺癌的風險。在女性總?cè)丝谥谢悸殉舶┑慕K生風險為1.6%，而BRCA1基因突變婦女的終生風險為40%---60%，BRCA2基因突變婦女的終生風險為20%---35%。男性中這些基因的突變也會增加患多種癌癥的風險。BRCA1和BRCA2基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是抑制受損DNA的抑癌基因，有助于維持細胞基因信息的穩(wěn)定性。這些基因的突變使DNA修復功能受損，造成潛在的破壞性突變持續(xù)存在于DNA中。隨著這些缺陷的積累，它們可以觸發(fā)細胞生長和分裂，使其不受控制或無順序的生長而形成腫瘤。

卵巢癌風險的增加也與某些罕見遺傳綜合征相關，如MLH1或MSH2基因突變導致的Lynch綜合征，與10%-15％的遺傳性卵巢癌相關，由于這些綜合征相關的基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)起腫瘤抑制劑的作用，任何這些基因的突變都可以使細胞過速生長和分裂，導致腫瘤的發(fā)生。

基因解碼研究人員除了發(fā)現(xiàn)基因突變之外，還發(fā)現(xiàn)了許多個人因素和環(huán)境因素也會導致女性患卵巢癌的風險，這些因素包括年齡，種族背景，內(nèi)分泌和生殖因素。家庭成員中是否有卵巢癌的病史也是一個重要的風險因素，特別是發(fā)生在成年早期的癌癥。

盡早進行卵巢癌風險基因檢測

卵巢癌風險基因檢測可以做到早知道早預防，通過一定的有意識鍛煉、飲食結(jié)構(gòu)調(diào)整、生活習慣改變等等手段來減輕規(guī)避患病風險。

卵巢癌致病基因檢測可以早期診斷、科學診斷，能夠找出罹患腫瘤的根本原因，有效避免誤診，并可以指導個體化用藥，防止藥物不良反應損害健康。通過靶向用藥，避免機體藥物抵抗，有效治療，延長生存期，有效提高患者及其家庭的生活質(zhì)量。

腫瘤與基因的相關程度都比較高，佳學基因通過基因檢測、基因解碼的手段讀取隱藏在基因深處的卵巢癌患病風險信息。經(jīng)過精準專業(yè)的解讀出具患病風險報告，同時根據(jù)每個人的情況出具個性化的生活指導指南，幫助您在疾病到來之前就采取措施進行防御，真正做到防患于未然，不治已病治未病。