基因解碼導讀：偏頭痛通常引起頭部某一部位的強烈的、搏動性疼痛，常伴有惡心、嘔吐，對光和聲音極度敏感，嚴重影響我們的生活質量?；蚪獯a研究發(fā)現(xiàn)，基因突變不僅會導致患偏頭痛，更會導致偏頭痛呈現(xiàn)家族遺傳傾向，讓人苦不堪言。
偏頭痛通常引起頭部某一部位的強烈的、搏動性疼痛，常伴有惡心、嘔吐，對光和聲音極度敏感。這些復發(fā)性頭痛通常開始于童年或青少年，可以由于某些食物、情緒壓力引起的，也可以是輕微的頭部外傷引起，每次頭痛持續(xù)時間從幾小時到幾天不等。由于生活中，頭痛常常會被人當做是小事兒而忽略，賊開始癥狀也不會十分嚴重，或者被當做其他疾病的癥狀，而不會考慮到是偏頭痛這種疾病，因此不能提供準確的發(fā)病率?；蚪獯a研究統(tǒng)計表明，在丹麥約有1 10000人患有偏癱型偏頭痛，主要有家族性和散發(fā)性偏癱性偏頭痛，另外女性比男性更容易患患家族性偏癱性偏頭痛。而在醫(yī)療水平差異大，人口基數大的中國，由于生活、工作等壓力，不幸患有偏頭痛的人數遠遠不止11萬人，偏頭痛讓人苦不堪言。
基因解碼專家介紹，根據致病基因的不同，偏頭痛有多種類型，家族性偏癱性偏頭痛是其中的一種。在沒有基因解碼的干預下，其賊常見的癥狀是暫時性的視覺改變，如盲點，燈光閃爍，出現(xiàn)鋸齒狀的線，重影等?；颊咭矔袝簳r的麻木或無力，往往影響身體的一側。其他的先兆癥狀包括言語困難、混亂和困倦，通常會在幾分鐘內逐漸發(fā)展，持續(xù)約一小時。
一些家族性偏癱性偏頭痛患者會有異常嚴重的偏頭痛癥狀發(fā)作，包括發(fā)熱、癲癇發(fā)作、持續(xù)疲弱，昏迷甚至是死亡。雖然大多數家族性偏癱性偏頭痛患者發(fā)作后會恢復，但神經癥狀，如注意力記憶力減退的問題可能持續(xù)幾周或幾個月。約20%的患者發(fā)展緩慢，但而永久很難協(xié)調運動（共濟失調），但會隨著時間的推移惡化，表現(xiàn)出共濟失調，出現(xiàn)眼球震顫。
因此，佳學基因溫馨提示：千萬不要忽視小小的頭痛，也許一開始只是短暫的頭痛或者肢體麻木等，但需要警惕是偏頭痛的早期癥狀，佳學基因重大疾病基因解碼中的偏頭痛疾病風險基因解碼，通過基因解碼基因檢測科學評估患病風險，及早預防，避免導致更嚴重的疾病癥狀。
基因解碼研究發(fā)現(xiàn)：eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A和PRRT2基因突變會引起家族性偏癱性偏頭痛。eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A基因編碼的蛋白質參與離子的跨細胞膜，而這些離子正常跨膜運動是正常大腦及其他神經系統(tǒng)的神經細胞之間信號傳輸的關鍵。prrt2基因編碼的蛋白質，參與神經元之間信號的調控。根據佳學基因建立的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫，引起偏頭痛的基因遠不止eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A和PRRT2這4個基因，該數據庫記錄了所有可以引起該疾病的基因，這也是為什么佳學基因能夠精準全面的分析偏頭痛的發(fā)病風險以及致病原因的核心之一。在這里，為您介紹眾多偏頭痛致病基因的一小部分。
神經元之間的信號傳導依賴于神經遞質的傳遞：神經元釋放神經遞質，被鄰近的神經元接收。佳學基因解碼研究人員認為，eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A基因突變破了壞神經元的離子平衡，擾亂了大腦中神經遞質的正常的釋放和接收；而PRRT2基因突變，導致PRRT2蛋白量降低，從而也擾亂正常神經遞質釋放。因此，產生的神經元之間的信號變化導致了家族性偏癱性偏頭痛患者出現(xiàn)嚴重的頭痛。
基因解碼研究表明：家族性偏癱性偏頭痛遵循常染色體顯性遺傳模式，意味著每個細胞中一個拷貝的基因就足以致病。在大多數情況下，患者的父母會有一方患病，雖然也有的人攜帶這些基因突變，卻并不會出現(xiàn)家族性偏癱性偏頭痛的癥狀，這種情況稱為外顯率降低。另外，還有一種稱為散發(fā)性偏癱性偏頭痛也會有相同的癥狀，但會出現(xiàn)在沒有家族史的人群中。佳學基因偏頭痛風險基因解碼可以幫助您知曉偏頭痛的患病風險，讓您不生活在無知的擔心之中，健康快樂享受生活！
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