如果說大家不再“談癌色變”,但白血病依舊讓人聞風(fēng)喪膽。白血病,亦稱血癌,是一種造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,在我國,白血病發(fā)病率在各種腫瘤中占第六位。自從基因解碼技術(shù)被廣泛用于疾病發(fā)病原因的分析,大量導(dǎo)致血病發(fā)生的基因被發(fā)現(xiàn),鑒定?;驒z測技術(shù)的應(yīng)用使得血癌、白血病的治療更為精準(zhǔn)、有效。
如果說大家不再“談癌色變”,但白血病依舊讓人聞風(fēng)喪膽。白血病,亦稱血癌,是一種造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,在我國,白血病發(fā)病率在各種腫瘤中占第六位。自從基因解碼技術(shù)被廣泛用于疾病發(fā)病原因的分析,大量導(dǎo)致血病發(fā)生的基因被發(fā)現(xiàn),鑒定?;驒z測技術(shù)的應(yīng)用使得血癌、白血病的治療更為精準(zhǔn)、有效。
白血病是一種造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,而骨髓是人體的主要造血組織。在正常骨髓中,早期的造血干細胞的可以分化發(fā)育成多種類型血細胞:白細胞——保護身體免受感染的白細胞;紅細胞——攜帶氧氣;血小板——參與血凝血過程。而在急性髓系白血病中,骨髓產(chǎn)生大量異常的,不成熟的稱之為幼稚髓性細胞的白細胞,導(dǎo)致原本應(yīng)該發(fā)育為正常的白細胞的干細胞卻分化為癌性的白血病細胞。在骨髓中大量異常的細胞會干擾功能性白細胞,紅細胞和血小板的產(chǎn)生。而CEBPA基因突變導(dǎo)致的嚴重的家族性髓系白血病是急性髓細胞性白血病的一種?;蚪獯a發(fā)現(xiàn)不同的白血病是由不同的基因突變引起的。在基因解碼結(jié)果的指示下,基因檢測公司應(yīng)運而生,開發(fā)出一系列基因檢測產(chǎn)品。
家族性急性髓性白血病伴CEBPA基因突變的患者白細胞缺乏,因此更容易發(fā)生感染;少數(shù)也會發(fā)生貧血,導(dǎo)致疲勞和虛弱;患者血小板減少癥,容易引起瘀傷和異常出血。家族性急性髓性白血病伴CEBPA基因突變還可能存在其他癥狀,包括發(fā)熱和體重減輕。
在生活中,出現(xiàn)貧血、感染、虛弱等癥狀,通常僅僅是針對這些癥狀進行治療,而忽視導(dǎo)致這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因。沒有想到這可能是一種嚴重的疾病——白血病,當(dāng)發(fā)現(xiàn)時卻已錯過賊佳治療時期。佳學(xué)基因推出的重大疾病和腫瘤風(fēng)險基因解碼、致病基因鑒定基因解碼可以在疾病未發(fā)生前知曉疾病風(fēng)險,明確致病基因,做到有針對性的防治,而杜絕重大疾病、嚴重疾病被忽視或誤診的可能,為健康成功保駕護航!
每100,000人就約有4人發(fā)生急性髓性白血病,一般情況下,急性骨髓性白血病主要發(fā)生在老年人中,但基因解碼研究發(fā)現(xiàn),CEBPA基因突變導(dǎo)致的家族性急性髓性白血病通常發(fā)生的更早。在佳學(xué)基因檢測分析的病例 中,賊早在4歲時就有發(fā)生。雖然這種形式患者的存活率為50%—65%,相比之下,其他形式的急性髓系白血病患者的存活率僅為25%-40%。然而,具有CEBPA基因突變的家族性急性髓性白血病的患者在初次治愈后有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險。
白血病基因解碼研究表明:CEBPA基因突變會導(dǎo)致家族性急性髓性白血病,而這個基因突變存在于人體中的每個細胞。當(dāng)然引起白血病的致病基因遠不止CEBPA這一個基因,在佳學(xué)基因建立的《人體基因序列變化與疾病表征》數(shù)據(jù)庫中記錄了大量可增加白血病發(fā)病風(fēng)險和導(dǎo)致白血病發(fā)生的基因,因此進行全面的基因解碼基因檢測對找到白血病致病基因是相當(dāng)有必要的。在這里我們僅以CEBPA基因為例,為大家介紹基因是如何導(dǎo)致白血病發(fā)生的?
基因編碼蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)參與生命活動。
基因解碼研究發(fā)現(xiàn):CEBPA基因編碼一種叫做CCAAT /增強子結(jié)合蛋白α的蛋白,這種蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)錄因子,它附著在DNA的特定區(qū)域,并參與控制某些基因的活性,被認為是一個腫瘤抑制因子,有助于防止細胞生長和分裂過快或不受控制。
然而,CEBPA基因突變導(dǎo)致家族性急性髓性白血病患者CEBPA基因編碼的CCAAT /增強子結(jié)合蛋白α的蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常, CCAAT/增強子結(jié)合蛋白α的腫瘤抑制功能異常導(dǎo)致破壞了骨髓中血細胞產(chǎn)生的調(diào)節(jié),引起在急性髓性白血病中異常細胞產(chǎn)生不受控制。
另外,值得注意的是CEBPA基因突變導(dǎo)致的家族性急性髓性白血病呈常染色體顯性遺傳,意味著細胞中CEBPA基因的一個拷貝突變足以導(dǎo)致該的發(fā)生。該基因突變可以是遺傳的,也可以是后天獲得的,但不管是何種形式,均會導(dǎo)致急性髓系白血病的發(fā)生。
寫在賊后:白血病不僅讓患者飽受折磨,也會讓家庭承受莫大的痛苦;關(guān)注白血病,致力白血病的有效防治是佳學(xué)基因解碼及全社會的共同心愿,白血病基因解碼通過基因檢測基因解碼不僅可以分析白血病患病風(fēng)險,更能尋找白血病的致病基因,揭示發(fā)病根源,讓家族遠離白血病,健康快樂每一天。基因解碼與基因檢測不同的是?;驒z測是只檢測導(dǎo)致他人發(fā)病的基因位點,而基因解碼是分析、查代患者體內(nèi)的患病基因序列。
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