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【佳學(xué)基因檢測(cè)】看基因檢測(cè)報(bào)告前,需要諳熟于心的TNFRSF8知識(shí)

TNFRSF8編碼的蛋白質(zhì)是TNF受體超家族的成員。該受體通過活化的T細(xì)胞和B細(xì)胞表達(dá),但不在靜止的T細(xì)胞和B細(xì)胞里表達(dá)。TRAF2和TRAF5可以與該受體相互作用,并介導(dǎo)導(dǎo)致NF-κB活化的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。該受體

佳學(xué)基因檢測(cè)】看基因檢測(cè)報(bào)告前,需要諳熟于心的TNFRSF8知識(shí)


基因檢測(cè)的序列名稱:

TNFRSF8


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

943


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國(guó)際交流名稱全稱

TNF receptor superfamily member 8


中國(guó)數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

TNF受體超家族成員8


基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene is a member of the TNF-receptor superfamily. This receptor is expressed by activated, but not by resting, T and B cells. TRAF2 and TRAF5 can interact with this receptor, and mediate the signal transduction that leads to the activation of NF-kappaB. This receptor is a positive regulator of apoptosis, and also has been shown to limit the proliferative potential of autoreactive CD8 effector T cells and protect the body against autoimmunity. Two alternatively spliced transcript variants of this gene encoding distinct isoforms have been reported.
 

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是TNF受體超家族的成員。該受體通過活化的T細(xì)胞和B細(xì)胞表達(dá),但不在靜止的T細(xì)胞和B細(xì)胞里表達(dá)。TRAF2和TRAF5可以與該受體相互作用,并介導(dǎo)導(dǎo)致NF-κB活化的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。該受體是細(xì)胞凋亡的正調(diào)節(jié)劑,并且還顯示出它可以限制自身反應(yīng)性CD8效應(yīng)T細(xì)胞的增殖潛能并保護(hù)人體免受自身免疫。基因解碼基因檢測(cè)記錄了該基因表達(dá)過程中生成的兩種選擇性剪??接基因信息傳遞中間體, 它們?cè)隗w內(nèi)指導(dǎo)合成同兩種不同的蛋白質(zhì)。
 

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱:

CD30, D1S166E, Ki-1


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第1號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:12123434;結(jié)束位置坐標(biāo)為:12204264。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:12063318;結(jié)束位置坐標(biāo)為:12144213。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

CD markers


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

CD標(biāo)記


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的相對(duì)強(qiáng)度(國(guó)際版):


adrenalappendixbone marrowbraincolonduodenumendometriumesophagusfatgall bladderheartkidneyliverlunglymph nodeovarypancreasplacentaprostatesalivary glandskinsmall intestinespleenstomachtestisthyroidurinary bladder0.00.20.40.60.81.01.21.41.6發(fā)揮作用的組織器官RPKM
 

 

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Hodgkin Disease; Malignant mesothelioma


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

霍奇金病;惡性間皮瘤


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

Brentuximab vedotin (Tumor necrosis factor-activated receptor activity)


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

Brentuximab vedotin(腫瘤壞死因子激活受體活性)

看基因檢測(cè)報(bào)告前,需要諳熟于心的TNFRSF8知識(shí)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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