【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)與PD-1抗體camrelizumab治療EB病毒陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性胃癌

腫瘤個(gè)體化與靶向免疫治療學(xué)基因檢測(cè)的靶向治療

根據(jù)腫瘤個(gè)體化與靶向免疫治療學(xué)基因檢測(cè)的靶向治療，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Am J Cancer Res》在第.?2021 Oct 15;11(10):5006-5015.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)與PD-1抗體camrelizumab治療EB病毒陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性胃癌》的為回答科學(xué)問(wèn)題而進(jìn)行的科學(xué)研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Silvia Paola Corona,?Francesca Walker,?Janet Weinstock,?Guillaume Lessene,?Maree Faux,?Antony W Burgess完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

JIAXUE GENETICS:?34765307和?eCollection 2021.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

Epstein-Barr病毒，PD-1抑制劑，camrelizumab，胃癌。

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?Epstein-Barr virus, PD-1 inhibitor, camrelizumab, gastric cancer.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

EB病毒（EBV）陽(yáng)性的胃癌（GC）患者在免疫治療方面表現(xiàn)出良好的療效。我們?cè)u(píng)估了camrelizumab作為EBV陽(yáng)性mGC挽救治療的有效性和安全性。在這項(xiàng)單臂2期前瞻性臨床試驗(yàn)（NCT03755440）中，IV期EBV陽(yáng)性的GC患者，如果之前化療失敗/不能耐受，則每2周靜脈注射200 mg camrelizumab，直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。主要終點(diǎn)是客觀緩解率。次要終點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）、總生存率（OS）、疾病控制率（DCR）、反應(yīng)持續(xù)時(shí)間和毒性。探索性分析包括治療反應(yīng)與腫瘤突變負(fù)荷（TMB）、程序性細(xì)胞死亡配體-1（PD-L1）表達(dá)之間的關(guān)系。六名符合條件的患者被納入研究的第一階段。沒(méi)有患者達(dá)到客觀反應(yīng)；因此，研究沒(méi)有進(jìn)入第二階段。DCR為67%（4/6）。中位PFS發(fā)生率為2.2個(gè)月（95%可信區(qū)間：1.5-NR），中位OS為6.8個(gè)月（95%可信區(qū)間：1.7-NR）。所有與治療相關(guān)的不良事件均為1-2級(jí)，反應(yīng)性皮膚毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞增生（n=4[67%]）是最常見(jiàn)的觀察事件。PD-L1綜合陽(yáng)性評(píng)分>1的唯一患者有疾病進(jìn)展。在三名TMB>10 Mut/Mb的患者中觀察到兩種穩(wěn)定的疾病和一種疾病進(jìn)展。EBV陽(yáng)性可能不能很好地預(yù)測(cè)mGC對(duì)camrelizumab的反應(yīng)。需要新的生物標(biāo)記物來(lái)識(shí)別可能從免疫治療中獲益的EBV陽(yáng)性mGC應(yīng)答者。

 遺產(chǎn)病基因測(cè)試

 

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