【佳學(xué)基因檢測】應(yīng)用基因檢測評估nivolumab聯(lián)合重組人內(nèi)皮抑素治療晚期非小細(xì)胞肺癌安全性和療效

腫瘤中成藥臨床應(yīng)用手冊基因檢測的評價性應(yīng)用

根據(jù)腫瘤中成藥臨床應(yīng)用手冊基因檢測的評價性應(yīng)用，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Transl Lung Cancer Res》在第. 2022 Feb;11(2):201-212.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《應(yīng)用基因檢測評估nivolumab聯(lián)合重組人內(nèi)皮抑素治療晚期非小細(xì)胞肺癌安全性和療效》的為回答科學(xué)問題而進(jìn)行的科學(xué)研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Nadia Trivieri, Alberto Visioli, Gandino Mencarelli, Maria Grazia Cariglia, Laura Marongiu, Riccardo Pracella, Fabrizio Giani, Amata Amy Soriano, Chiara Barile, Laura Cajola, Massimiliano Copetti, Orazio Palumbo, Federico Legnani, Francesco DiMeco, Leonardo Gorgoglione, Angelo L Vescovi0, Elena Binda1完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

JIAXUE GENETICS: 35280309和 doi: 10.21037/tlcr-22-49.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

抗血管生成、Endostar、免疫檢查點抑制劑（ICIs）、nivolumab、非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: Anti-angiogenesis, Endostar, immune checkpoint inhibitors (ICIs), nivolumab, non-small-cell lung cancer (NSCLC).

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

背景：免疫檢查點抑制劑（ICI）加抗血管生成藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的療效證據(jù)仍然不足，因此我們研究了nivolumab加重組人（rh）-內(nèi)皮抑素治療此類患者的安全性和有效性。方法：入選晚期非小細(xì)胞肺癌中無上皮生長因子受體（EGFR）或間變性淋巴瘤激酶（ALK）靶向突變且對先前治療無反應(yīng)的患者。合格患者每2周接受一次nivolumab（3 mg/kg，靜脈滴注，第1天），每4周接受一次rh內(nèi)皮抑素（210 mg，持續(xù)靜脈滴注168小時），直到疾病進(jìn)展或停藥。主要終點是客觀緩解率（ORR）。次要終點包括疾病控制率（DCR）、反應(yīng)持續(xù)時間（DOR）、臨床受益反應(yīng)率（CBR）、無進(jìn)展生存率（PFS）、總生存率（OS）和安全性。結(jié)果：共有34名患者接受了中位數(shù)為4個周期的治療?？偟膩碚f，14名患者獲得了證實的部分緩解（PR），ORR為41.2%[14/34；95%可信區(qū)間（CI）：23.7-58.6%]，DCR為64.7%（22/34；95%可信區(qū)間：47.8-81.6%），CBR為44.1%（95%可信區(qū)間：26.5-61.7%），DOR為6.9（95%可信區(qū)間：4.4-9.4）個月。中位隨訪時間為12.2（范圍2.3-18.1）個月。中位PFS（mPFS）為6.8（95%CI:1.1-12.1）個月，中位OS（mOS）為17.1（95%CI:6.6-27.6）個月，12個月生存率為64.4%（95%CI:46.2-82.6%）。共有18例（18/34，52.9%）患者至少發(fā)生過一次治療相關(guān)不良事件（TRAE），其中4例（4/34，11.8%）發(fā)生3級TRAE。結(jié)論：本研究新穎評估nivolumab聯(lián)合rh-endostatin治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效。鑒于其良好的療效和安全性，這種組合在該患者群體中代表了一種有希望的治療方案。

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