【佳學(xué)基因檢測】靶向CD33治療急性髓系白血病基因檢測

中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)基因檢測共識(shí)基因檢測位點(diǎn)

根據(jù)中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)基因檢測共識(shí)基因檢測位點(diǎn)，國際著名基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《BMC Cancer》在第.?2022 Jan 3;22(1):24.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《靶向CD33治療急性髓系白血病基因檢測》的探索性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由WenJuan Yin,?JiaoYue Jin,?Hua Bao,?HanLin Chen,?CanMing Wang,?GuoPing Cheng,?ChaoQi Wu,?Meijuan Wu,?Junrong Yan,?Xue Wu,?Yang Shao,?Xinghao Ni,?Dan Su完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

JIAXUE GENETICS:?34980040和?doi: 10.1186/s12885-021-09116-5.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

急性髓系白血病，CD33，免疫治療。

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?Acute myeloid leukemia, CD33, Immunotherapy.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

背景：本研究旨在分析新診斷AML患者CD33表達(dá)水平，并確定其與臨床特征的相關(guān)性。方法：收集AML患者確診時(shí)的樣本進(jìn)行分析。我們通過骨髓流式細(xì)胞術(shù)分析來評估CD33的表達(dá)水平?？ǚ綑z驗(yàn)或t檢驗(yàn)用于評估CD33高表達(dá)組和低表達(dá)組之間的相關(guān)性。生存曲線由Kaplan-Meier和Cox回歸模型方法生成。結(jié)果：在本研究中，我們評估了2013年11月至2019年1月確診的新發(fā)患者的CD33表達(dá)水平。以73.4%的平均值作為兩組的臨界值。統(tǒng)計(jì)分析顯示，86例AML患者中有53例（61.2%）高于平均值。雖然CD33表達(dá)水平與基因突變之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但在高CD33組更可能出現(xiàn)FLT3突變（P=0.002）和NPM1突變（P=0.001）。高CD33組的總生存率（OS）更差（39.0 m vs.16.7 m，x2=13.06，P<0.001）。Cox生存回歸顯示CD33是獨(dú)立的預(yù)后標(biāo)志物（HR=0.233，p=0.008）。單因素分析顯示，CD33的高表達(dá)是一個(gè)不利的預(yù)后因素。在86例患者中，CD33高與核型正常（x2=4.891，P=0.027）、白細(xì)胞計(jì)數(shù)高（WBC，t=2.804，P=0.007）和原始細(xì)胞比率高（t=2.851，P=0.005）的患者密切相關(guān)。結(jié)論：這些發(fā)現(xiàn)為以CD33為靶點(diǎn)聯(lián)合化療提供了有力的理論依據(jù)，這可以被認(rèn)為是AML的一種有希望的治療策略。

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