【佳學(xué)基因檢測】膀胱癌的靶向藥物基因檢測對癌癥組織進(jìn)行分型分析

膀胱癌的靶向藥物基因檢測

《腫瘤靶向藥物治療效果的影響因素》認(rèn)為，膀胱癌患者是否能夠通過基因檢測找到到靶向藥物取決于兩個因素，一是基因檢測是否覆蓋了所有的導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的基因，二是，是否分析了各種突變及其對應(yīng)的藥物?；驒z測正確、全面，才能為患者提供更多的可能性?；蚪獯a對原發(fā)性人類膀胱癌的全基因組特征分析表明，膀胱癌可以分為“固有”的基礎(chǔ)和管腔分子亞型。膀胱癌致病基因鑒定基因解碼提供了亞型的概述，并討論了它們的生物學(xué)和臨床特性。

膀胱癌靶向藥物治療與分子診斷分型

《膀胱癌的正確治療研究進(jìn)展》指出，基底癌以晚期和轉(zhuǎn)移性疾病為特征。它們往往富含鱗狀細(xì)胞和小細(xì)胞/神經(jīng)內(nèi)分泌特征，以及TP53和RB1的失活突變和缺失。基底細(xì)胞癌可分為“上皮性”和“間質(zhì)性”（也稱為“claudin low”）亞群，后者的一部分形成“神經(jīng)內(nèi)分泌/神經(jīng)元”亞群，與特別低的生存率相關(guān)。管腔癌通常富含乳頭狀組織病理學(xué)特征和FGFR3的激活突變，根據(jù)基質(zhì)細(xì)胞浸潤差異、相對基因組不穩(wěn)定性以及原位癌（CIS）基因表達(dá)特征的高水平和低水平表達(dá)，它們也可以被分為其他亞群。重要的是，膀胱癌分子亞型對新輔助化療和免疫檢查點(diǎn)阻斷表現(xiàn)出不同的敏感性，初步數(shù)據(jù)還表明，它們對有無低氧調(diào)節(jié)的輻射反應(yīng)不同。正在進(jìn)行的膀胱癌致病基因鑒定基因解碼正在分析分子亞型與膀胱癌組織病理學(xué)變異和上尿路上皮癌的相關(guān)性。在發(fā)病原因分析而不是親子鑒定研究中，膀胱癌分子亞型與傳統(tǒng)和靶向治療的不同預(yù)后和反應(yīng)相關(guān)。如果在前瞻性研究中得到驗證，分子分型將被整合到膀胱癌臨床治療中。

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