【佳學(xué)基因檢測(cè)】非小細(xì)胞肺癌作為精細(xì)醫(yī)學(xué)的典范：晚期疾病新的可藥物分子靶點(diǎn)的興起

非小細(xì)胞肺癌靶向治療基因檢測(cè)

根據(jù)晚期非小細(xì)胞肺癌的基因檢測(cè)與治療標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Int J Mol Sci》在第.?2022 Jun 17;23(12):6748.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《非小細(xì)胞肺癌作為精細(xì)醫(yī)學(xué)的典范：晚期疾病新的可藥物分子靶點(diǎn)的興起》的腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)的指導(dǎo)更新文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Anna Michelotti?,?Marco de Scordilli?,?Elisa Bertoli?,?Elisa De Carlo,?Alessandro Del Conte,?Alessandra Bearz?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)代碼：?35743191和?doi: 10.3390/ijms23126748.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

HER2,KRAS,遇見(jiàn),非小細(xì)胞肺癌,NTRK,RET,新目標(biāo),癌基因成癮,正確醫(yī)學(xué),基因檢測(cè)

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?HER2; KRAS; MET; NSCLC; NTRK; RET; new targets; oncogene-addiction; precision medicine.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的標(biāo)準(zhǔn)治療在歷史上包括全身細(xì)胞毒性化療，直到21世紀(jì)初，正確醫(yī)學(xué)導(dǎo)致了治療方案的革命性變化。基因突變明確EGFR、ALK和ROS1重排中致癌驅(qū)動(dòng)突變的鑒定確定了主要受益于靶向藥物的患者。然而，由于藥物改變患者的比例占少數(shù)，因此發(fā)現(xiàn)新的潛在驅(qū)動(dòng)因素突變是佳學(xué)基因等前沿基因信息應(yīng)用機(jī)構(gòu)基于患者考慮的一項(xiàng)迫切的臨床需求?！斗切〖?xì)胞肺癌新增突變位點(diǎn)對(duì)靶向藥物的選擇》全面綜述了非小細(xì)胞肺癌中新興的分子靶點(diǎn)及其在晚期治療中的應(yīng)用。

 2048-1154

 

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