【佳學基因檢測】基因檢測揭示WRN突變與乳腺癌、卵巢癌的遺傳性與潛在靶向藥物治療的關系

乳腺癌遺傳性分析基因檢測

根據基因檢測與癌癥遺傳力的分析基因檢測，國際著名基因檢測科學性證據雜志《Bioessays》在第.?2022 Jun 25;e2200057.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測揭示WRN突變與乳腺癌、卵巢癌的遺傳性與潛在靶向藥物治療的關系》的基因檢測原創(chuàng)性研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Arindam Datta,?Robert M Brosh Jr?完成。

基因信息數據庫索引號：

基因檢測數據庫代碼：?35751457和?doi: 10.1002/bies.202200057.?Online ahead of print.

基因解碼研究關鍵詞：

BRCA2,DNA修復,WRN,老化,遺傳性疾病,基因組不穩(wěn)定性,復制壓力,合成殺傷能力,基因檢測

國際基因解碼證據鏈條標簽：

Keywords:?BRCA2; DNA repair; WRN; aging; cancer; genetic disease; genomic instability; replication stress; synthetic lethality.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

遺傳性乳腺癌和卵巢癌遺傳性的重要基因是發(fā)生于腫瘤抑制基因BRCA1和BRCA2的種系突變。乳腺癌與卵巢癌的致病基因鑒定基因解碼清晰地指出BRCA1/2是腫瘤患者體內作用于修復雙鏈斷裂（DSB）并抑制不穩(wěn)定復制叉的消亡。通過基因檢測的有效性研究，乳腺癌的靶向藥物及是否遺傳的研究科學家闡明了BRCA2與早衰障礙Werner綜合征中WRN DNA螺旋酶/外切酶缺陷之間的動態(tài)相互作用?；驒z測WRN和BRCA2參與互補途徑以穩(wěn)定癌細胞中的復制叉，使其能夠增殖。基因 解碼說明WRN和BRCA2的功能重疊是否與新合成的DNA片段之間的間隙復制、端粒保護和/或二級DNA結構的代謝有關是基因信息解密機析的一個具有保密性質的課題，其結果會產生基因檢測結果解讀的專利性技術。在理解復制應激引起的機制方面取得的進展促使社區(qū)重新考慮癌癥治療的途徑。PARP或拓撲異構酶抑制劑的研究為研究WRN基因檢測的作用機制提供了工作模型。乳腺癌、卵巢癌的靶向藥物選擇及遺傳分析討論了這些主題，重點是復制應激條件下WRN-BRCA2基因相互作用的含義。

 佳學醫(yī)生豎20190614

 

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