重大疾病基因解碼
“是故圣人不治已病治未病,不治已亂治未亂,此之謂也。夫病已成而后藥之,亂已成而后治之,譬猶渴而穿井,斗而鑄錐,不亦晚乎”
——《素問·四氣調(diào)神大論》
1內(nèi)容簡(jiǎn)介
疾病是由于隱藏在基因里的“異常”與不相適應(yīng)的外來環(huán)境因素相互作用的結(jié)果,即“內(nèi)因+外因=疾病”。影響人類健康的疾病,包括心理、精神類疾病都程度不同地與決定人體組成、結(jié)構(gòu)和功能的基因信息有關(guān)。通過基因解碼,及早發(fā)現(xiàn)“異常”基因——疾病易感基因,就可以采取積極有效的方法,主動(dòng)、有針對(duì)性的進(jìn)行干預(yù),包括通過根據(jù)自己的遺傳體質(zhì)調(diào)整營養(yǎng)結(jié)構(gòu)、改變生活方式或生活習(xí)慣等多種途徑,避開可能“引爆”異?;虻臈l件,從而預(yù)防疾病的發(fā)生?;蚪獯a改變了疾病防不勝防、預(yù)防措施“千人一面”的狀況?;蚪獯a讓疾病預(yù)防具有更強(qiáng)的科學(xué)性和更遠(yuǎn)的前瞻性,使預(yù)防措施更為清晰和具體。
佳學(xué)基因解碼常見疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估主要是對(duì)研究明確的、對(duì)部分已知的、受基因序列影響明確的疾病易感基因進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果對(duì)于理解這些疾病的發(fā)病機(jī)理,選擇正確的治療方式以及指導(dǎo)家庭成員規(guī)劃具有重要的價(jià)值。
2適應(yīng)人群
家族中曾有相關(guān)病史;或身處易換病環(huán)境,擔(dān)心自己健康,預(yù)防重大疾病的人群。
3檢測(cè)項(xiàng)目(166項(xiàng))
4項(xiàng)目?jī)?yōu)勢(shì)
1、位點(diǎn)選擇科學(xué)獨(dú)特、覆蓋全面,每一項(xiàng)目位點(diǎn)的選擇都經(jīng)過科學(xué)驗(yàn)證,不僅涵蓋了常用熱點(diǎn),更有自己獨(dú)特選擇的影響位點(diǎn);
2 、5A級(jí)采樣方式(Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale),隨時(shí)隨地隨采集,方便快捷;
3、采用世界先進(jìn)測(cè)序技術(shù)與平臺(tái)、進(jìn)口試劑,測(cè)序正確度高達(dá)99.99%;
4、國內(nèi)外專家專業(yè)解讀,更專業(yè)更正確高效;
5、對(duì)個(gè)人基因信息進(jìn)行加密處理,進(jìn)行密碼跟蹤方式保護(hù)檢測(cè)隱私;
6、找出基因中隱藏的疾病信息,在疾病發(fā)生之前提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的健康指導(dǎo)建議;
7、與北京市各大醫(yī)院合作,為患者聯(lián)系最適合的治療醫(yī)師制定更好的治療方案。
5經(jīng)典案例
發(fā)現(xiàn)不治之癥的獨(dú)特原因,為絕望家庭帶來希望
河北某鋼鐵企業(yè)的張總有一個(gè)28歲的兒子,逐漸喪失運(yùn)動(dòng)能力,被診斷為肌營養(yǎng)不良。2009年選擇佳學(xué)基因解碼的神經(jīng)系統(tǒng)健康套餐,發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致疾病的基因是膽堿激酶編碼基因。這種基因變異是引起肌營養(yǎng)不良上千種原因之一,佳學(xué)基因推斷這種肌營養(yǎng)不良可能會(huì)通過一種富含磷脂的中藥敷劑治好。在臨床大夫的幫助下,該病人的病情得到明顯緩解,為家庭帶來一線希望。
確定風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)檢查,避免不良后果的發(fā)生
廣西柳州勾女士在女兒2010年出生時(shí),選擇了佳學(xué)基因常見疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估套餐,檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)勾女士女兒是甲狀腺功能減低癥高風(fēng)險(xiǎn)。佳學(xué)基因及時(shí)提醒勾女士,勾女士在女兒出生四個(gè)月后進(jìn)行血清生化檢查,驗(yàn)證了甲狀腺功能低下的指標(biāo)。在醫(yī)生的建議和指導(dǎo)下,勾女士的女兒的智力得到健全發(fā)展。智障、矮小癥等嚴(yán)重疾病是一部分基因缺陷引起的,及早發(fā)現(xiàn),可以避免生存和發(fā)展的基本能力的喪失。
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