【佳學(xué)基因檢測】結(jié)直腸腫瘤西妥昔單抗安全用藥基因檢測

結(jié)直腸腫瘤基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：

結(jié)直腸腫瘤基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：西妥昔單抗本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：基因解碼_446108

結(jié)直腸腫瘤西妥昔單抗KRAS 安全用藥基因檢測直通車：

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影響結(jié)直腸腫瘤西妥昔單抗藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響結(jié)直腸腫瘤西妥昔單抗藥物效果或者是毒副作用的基因：KRAS

影響結(jié)直腸腫瘤西妥昔單抗藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列：

影響結(jié)直腸腫瘤西妥昔單抗藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)：rs112445441;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：AC。

結(jié)直腸腫瘤西妥昔單抗個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù)：

AC基因型（G13V）的結(jié)直腸癌患者與CC基因型（“野生型KRAS”）患者相比，使用西妥昔單抗或帕尼妥單抗治療時可能有相似的反應(yīng)，并且與其他KRAS突變患者相比，反應(yīng)也有所改善，盡管一些研究沒有觀察到這一益處，而且研究較少該基因型與CT（G13D）比較。然而，目前的指南仍然建議這些患者不要使用抗EGFR治療。其他遺傳因素也可能影響mumuxab的臨床反應(yīng)。