国产乱伦一区二区三区_日韩欧美视频在线一区二区_肉片无遮挡在线观看视频_日韩中文字幕免费播放_美女高潮潮喷出白浆视频_精品黑人AV免费观看_香蕉要视频 AB片_国产自产21区丝袜_日韩无码中文字幕的_午夜黄色视频毛片

佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 慢病用藥 > 心腦血管藥物 >

【佳學基因檢測】高血壓藥物賴新普利誘發(fā)血管性水腫的風險:需要基因檢測

【佳學基因】高血壓藥物賴新普利誘發(fā)血管性水腫的風險:需要基因檢測 高血壓用藥指導基因檢測: 賴新普利誘導的血管性水腫(LIA)是一種罕見但嚴重的藥物不良事件(ADE),已發(fā)表的發(fā)病

佳學基因檢測】高血壓藥物賴新普利誘發(fā)血管性水腫風險:需要基因檢測


高血壓用藥指導基因檢測:

賴新普利誘導的血管性水腫(LIA)是一種罕見但嚴重的高血壓藥物不良事件(ADE),據(jù)《藥物個性化基因檢測的必要性》,其發(fā)病率為0.1%至0.7%。眾所周知,高血壓藥物不良事件被廣泛低估;然而,賴新普利誘導的血管性水腫是藥物不良反應監(jiān)中心內(nèi)報告賊多的藥物不良事件之一。

基因解碼的目的:

評估藥物不良反應監(jiān)測漏報對賴新普利誘導的血管性水腫風險的影響。

基因解碼的方法:

根據(jù)向退伍軍人事務部(VA)藥物不良事件報告系統(tǒng)(VA ADERS)提交的報告和退伍軍人處方賴諾普利的人數(shù),計算報告的賴新普利誘導的血管性水腫風險。為了估計漏報,本地圖表審查確定了與提交的報告進行比較的LIA病例。然后將漏報率應用于國家報告的風險。

基因解碼結果:

21262例賴諾普利患者中,有68例在本地提交了賴新普利誘導的血管性水腫報告,報告的風險為0.32%。在全國范圍內(nèi),在3 109 661名服用賴諾普利的患者中,提交了14289份賴新普利誘導的血管性水腫報告,粗略報告的風險為0.46%。在324名確診為圖表審查的患者中,240名患者被診斷為LIA,這表明至少71.7%的病例未報告。如果將這一漏報率外推至國家報告的風險,那么在VHA范圍內(nèi)更好地估計LIA的風險可能會增加到1.6%。

結論和相關性:在評估漏報的影響時,賴新普利誘導的血管性水腫的風險增加到約1.6%,即63名患者中的1名。由于ADE可能會影響更多患者,因此醫(yī)生在開賴諾普利處方時可能希望考慮賴新普利誘導的血管性水腫。

高血壓用藥指導關鍵詞

藥物不良反應;血管水腫;血管緊張素轉換酶抑制劑;賴諾普利。

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部