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【佳學(xué)基因檢測(cè)】華法林知識(shí)用藥基因檢測(cè)

華法林VKORC1 知識(shí)用藥基因檢測(cè),根據(jù)華法林藥物基因組學(xué)的年度總結(jié):與基因型GG相比,AG基因型患者用華法林治療INR(TTR)的治療時(shí)間可能縮短。其他遺傳和臨床因素也可能影響華法林的反應(yīng)。

佳學(xué)基因檢測(cè)】華法林知識(shí)用藥基因檢測(cè)


基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng):

華法林是人工機(jī)械瓣膜置換術(shù)后賊推薦的口服抗凝劑。然而,狹窄的治療窗口以及個(gè)體的不同安全性和有效性使劑量測(cè)定變得困難。它可能導(dǎo)致不良事件,如出血或血栓栓塞。因此,華法林的使用迫切需要先進(jìn)的算法?;驒z測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng):華法林本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是:


華法林VKORC1 知識(shí)用藥基因檢測(cè)直通車(chē):

對(duì)476例患者的臨床資料進(jìn)行了詳細(xì)跟蹤和記錄。使用Sanger測(cè)序法測(cè)定VKORC1(rs9923231、rs9934438、rs7196161和rs7294)、CYP2C9(rs1057910)、CYP1A2(rs2069514)、GGCX(rs699664)和UGT1A1(rs887829)的基因多態(tài)性。使用多元線性回歸分析基因多態(tài)性和臨床數(shù)據(jù)變量的貢獻(xiàn);逐步篩選并排除引起多重共線性的變量,以建立預(yù)測(cè)華法林每日維持劑量的算法模型。理想的預(yù)測(cè)百分比用于測(cè)試臨床效果。點(diǎn)擊以下鏈接,獲得基因檢測(cè)科學(xué)依據(jù)來(lái)源基因解碼師的一對(duì)一問(wèn)題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響華法林藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響華法林藥物效果或者是毒副作用的基因:VKORC1


影響華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:

共包括395名患者。單變量線性回歸分析表明,CYP1A2(rs2069514)和UGT1A1(rs887829)與華法林的每日維持劑量無(wú)關(guān)?;诙嘣€性回歸建立的新算法模型如下:Y=1.081-0.011(年齡)+1.532(體表面積)-0.807(rs9923231 AA)+1.788(RS99231 GG)+0.530(rs1057910 AA)-1.061(RS10579 10 AG)-0.321(rs699664 AA)。該模型占個(gè)體化藥物差異的61.7%,理想預(yù)測(cè)百分比為69%。影響華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):rs9934438;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:AG。


華法林個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù):

與基因型GG相比,AG基因型患者用華法林治療INR(TTR)的治療時(shí)間可能縮短。其他遺傳和臨床因素也可能影響華法林的反應(yīng)。GGCX(rs699664)可能是華法林劑量的潛在預(yù)測(cè)因子,新建立的模型有望指導(dǎo)華法林在中國(guó)南方的臨床實(shí)踐中的個(gè)性化使用。

苯丙酮尿癥-致病基因鑒定基因檢測(cè)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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