【佳學(xué)基因檢測】嗎啡毒性位點基因檢測
基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：
mu阿片受體在阿片受體家族中具有獨特的地位，因為它介導(dǎo)臨床上使用的大多數(shù)阿片類藥物（如嗎啡和芬太尼）以及濫用藥物（如海洛因）的作用。單拷貝mu阿片受體基因OPRM1通過廣泛的選擇性前體mRNA剪接，產(chǎn)生許多剪接變體，從嚙齒動物到人類都是保守的。這些OPRM1剪接變異體可分為三種結(jié)構(gòu)不同的類型：（1）全長7跨膜（TM）羧基（C）末端變異體；（2） 截斷6TM變體；和（3）單個TM變體。體外和體內(nèi)研究,特別是通過使用幾種獨特的基因靶向小鼠模型,都證明了這些剪接變體的獨特藥理功能。這些研究為我們理解μ-阿片類藥物在OPRM1選擇性剪接方面的復(fù)雜作用提供了新的見解。嗎啡毒性位點基因解碼基因檢測概述了使用這些基因靶向小鼠模型探索Oprm1剪接變異體功能重要性的研究?；驒z測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：嗎啡本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：
嗎啡SLC22A1 毒性位點基因檢測直通車：
影響嗎啡藥物效果或者是毒副作用的基因：
影響嗎啡藥物效果或者是毒副作用的基因：SLC22A1
影響嗎啡藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點及基因序列：
影響嗎啡藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點：SLC22A1*1, SLC22A1*2, SLC22A1*3, SLC22A1*4, SLC22A1*5;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：*2/*2。
嗎啡個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù)：
與* 1 / * 2，* 1 / * 3，* 1 / * 4，* 1 / * 5或*的孩子相比，計劃進行腺扁桃體切除術(shù)的* 2 / * 2基因型孩子的嗎啡清除率可能降低。 1 / * 1基因型。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的代謝和嗎啡清除率。
