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【佳學(xué)基因檢測】不良事件非諾特羅安全用藥基因檢測

不良事件非諾特羅SLC22A1 安全用藥基因檢測,根據(jù)不良事件非諾特羅國際研究協(xié)作組:與SLC22A1 * 1或* 2等位基因的患者相比,SLC22A1 * 3等位基因的患者可能增加非替洛爾的暴露量,并增加非替洛爾的心血管和代謝不良反應(yīng)。其他遺傳和臨床因素也可能影響對非諾特羅的反應(yīng)。

佳學(xué)基因檢測】不良事件非諾特羅安全用藥基因檢測


不良事件基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

不良事件基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:非諾特羅本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:基因解碼_166151827


不良事件非諾特羅SLC22A1 安全用藥基因檢測直通車:

點擊以下鏈接,獲得基因檢測科學(xué)依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響不良事件非諾特羅藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響不良事件非諾特羅藥物效果或者是毒副作用的基因:SLC22A1


影響不良事件非諾特羅藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點及基因序列:

影響不良事件非諾特羅藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點:SLC22A1*1, SLC22A1*2, SLC22A1*3, SLC22A1*4, SLC22A1*5, SLC22A1*6;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*3。


不良事件非諾特羅個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù):

與SLC22A1 * 1或* 2等位基因的患者相比,SLC22A1 * 3等位基因的患者可能增加非替洛爾的暴露量,并增加非替洛爾的心血管和代謝不良反應(yīng)。其他遺傳和臨床因素也可能影響對非諾特羅的反應(yīng)。

罕見病-特發(fā)性震顫基因檢測

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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