【佳學(xué)基因檢測】選擇性血清素再攝取抑制劑藥量增減基因檢測
基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:
基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:選擇性血清素再攝取抑制劑本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:
選擇性血清素再攝取抑制劑SLC6A4 藥量增減基因檢測直通車:
影響選擇性血清素再攝取抑制劑藥物效果或者是毒副作用的基因:
影響選擇性血清素再攝取抑制劑藥物效果或者是毒副作用的基因:SLC6A4
影響選擇性血清素再攝取抑制劑藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:
影響選擇性血清素再攝取抑制劑藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):SLC6A4 HTTLPR long form (L allele), SLC6A4 HTTLPR short form (S allele);基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:HTTLPR long form (L allele)/HTTLPR long form (L allele)。
選擇性血清素再攝取抑制劑個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù):
與HTTLPR短型(S等位基因)/ HTTLPR的患者相比,HTTLPR長型(L等位基因)/ HTTLPR長型(L等位基因)基因型的患者在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑治療時(shí)可能存在性功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)增加短型(S等位基因)或HTTLPR長型(L等位基因)/ HTTLPR短型(S等位基因)基因型。但是,存在矛盾的發(fā)現(xiàn),報(bào)道SLC6A4 HTTLPR短形式(S等位基因)/ HTTLPR短形式(S等位基因)與增加的副作用風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對抗抑郁藥的反應(yīng)。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)