【佳學(xué)基因檢測】巰基嘌呤藥量增減基因檢測

基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：

基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：巰基嘌呤本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：

巰基嘌呤TPMT 藥量增減基因檢測直通車：

點(diǎn)擊以下鏈接，獲得基因檢測科學(xué)依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響巰基嘌呤藥物效果或者是毒副作用的基因：TPMT

影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列：

影響巰基嘌呤藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)：TPMT*1, TPMT*10, TPMT*13, TPMT*15, TPMT*19, TPMT*1A, TPMT*24, TPMT*25, TPMT*26, TPMT*27, TPMT*28, TPMT*30, TPMT*31, TPMT*32, TPMT*33, TPMT*34, TPMT*37, TPMT*3D, TPMT*5;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：*31。

巰基嘌呤個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù)：

* 31等位基因患者1）由于TPMT活性降低，可能導(dǎo)致硫嘌呤的失活減少，以及2）與* 1 / * 1或* 1的患者相比，接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的中毒風(fēng)險(xiǎn)增加/ * 1A基因型。對于兩個(gè)非功能性變體（例如* 3A / * 31）是純合子的人，對于那些非功能性變體（* 1 / * 31）是純合子的人，這些作用可能更為明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風(fēng)險(xiǎn)。