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【佳學(xué)基因檢測(cè)】疲勞奧氮平藥物使用基因檢測(cè)

疲勞奧氮平UGT1A1 藥物使用基因檢測(cè),根據(jù)疲勞奧氮平藥物學(xué)分析:與* 1 / * 1基因型個(gè)體相比,* 28 / * 28基因型個(gè)體在接受奧氮平治療時(shí)可能會(huì)增加疲勞的可能性。其他遺傳和臨床因素也可能會(huì)影響服用奧氮平的疲勞可能性。

佳學(xué)基因檢測(cè)】疲勞奧氮平藥物使用基因檢測(cè)


疲勞基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

疲勞基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:奧氮平本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是:基因解碼_444153


疲勞奧氮平UGT1A1 藥物使用基因檢測(cè)直通車:

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影響疲勞奧氮平藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響疲勞奧氮平藥物效果或者是毒副作用的基因:UGT1A1


影響疲勞奧氮平藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:

影響疲勞奧氮平藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):UGT1A1*1, UGT1A1*28;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*28/*28。


疲勞奧氮平個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù):

與* 1 / * 1基因型個(gè)體相比,* 28 / * 28基因型個(gè)體在接受奧氮平治療時(shí)可能會(huì)增加疲勞的可能性。其他遺傳和臨床因素也可能會(huì)影響服用奧氮平的疲勞可能性。

罕見病-自閉癥基因檢測(cè)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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