【佳學(xué)基因檢測(cè)】治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林優(yōu)化選擇基因檢測(cè)
治療范圍內(nèi)的時(shí)間基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:
治療范圍內(nèi)的時(shí)間基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱:華法林本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是:基因解碼_166129531
治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林VKORC1 優(yōu)化選擇基因檢測(cè)直通車:
影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物效果或者是毒副作用的基因:
影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物效果或者是毒副作用的基因:VKORC1
影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列:
影響治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn):rs9923231;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:CT。
治療范圍內(nèi)的時(shí)間華法林個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù):
與CC基因型患者相比,使用華法林治療的CT基因型患者在INR治療范圍(TTR)的時(shí)間可能更少。也有人報(bào)告了相互矛盾的發(fā)現(xiàn)。其他遺傳和臨床因素也可能影響華法林的反應(yīng)。
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