【佳學(xué)基因檢測】獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮科學(xué)用藥基因檢測

潘立酮用藥指導(dǎo)基因檢測導(dǎo)讀：

服用某些藥物（例如，抗心律失常藥、抗組胺藥、抗生素、抗精神病藥）可能偶爾會(huì)影響心肌復(fù)極，并導(dǎo)致QT間期延長。在一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)中，對(duì)藥物誘導(dǎo)的QT間期延長進(jìn)行了全基因組關(guān)聯(lián)研究，以評(píng)估新型非典型抗精神病藥物伊潘立酮對(duì)精神分裂癥患者的療效、安全性和耐受性。在6個(gè)基因座中鑒定了與QT延長相關(guān)的DNA多態(tài)性，包括CERKL和SLCO3A1基因。每個(gè)單核苷酸多態(tài)性（SNP）定義了兩個(gè)與低平均QT變化（根據(jù)SNP從-0.69到5.67 ms不等）或更高平均QT延長（從14.16到17.81 ms不等）相關(guān)的基因型組。CERKL蛋白被認(rèn)為是神經(jīng)酰胺通路的一部分，該通路調(diào)節(jié)各種鉀通道傳導(dǎo)的電流，包括hERG通道。眾所周知，抑制hERG通道可以延長QT間期。SLCO3A1被認(rèn)為在前列腺素的移位中起作用，前列腺素具有已知的心臟保護(hù)特性，包括預(yù)防先進(jìn)扭轉(zhuǎn)型心動(dòng)過速。我們的發(fā)現(xiàn)還指出了與心肌梗死（PALLD）、心臟結(jié)構(gòu)和功能（BRUNOL4）和心臟發(fā)育（NRG3）相關(guān)的基因。這項(xiàng)藥物基因組學(xué)研究的結(jié)果為伊潘立酮的臨床反應(yīng)提供了新的見解，其目的是以最佳的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比指導(dǎo)治療。

獲得性長 QT 綜合征基因檢測用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱：

獲得性長 QT 綜合征基因檢測用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱：伊潘立酮本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：aLQTS. 

獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮CERKL 科學(xué)用藥基因檢測直通車：

點(diǎn)擊以下鏈接，獲得基因檢測科學(xué)依據(jù)來源基因解碼師的一對(duì)一問題解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影響獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮藥物效果或者是毒副作用的基因：CERKL

影響獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列：

影響獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)：rs993648;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：TT。

獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測的臨床依據(jù)：

與具有CT基因型的患者相比，接受伊潘立酮治療的TT基因型的患者發(fā)生心血管不良事件的風(fēng)險(xiǎn)可能更高。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的反應(yīng)。

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