1內(nèi)容簡介
2適應(yīng)人群
3檢測項(xiàng)目(項(xiàng))
1、丈夫腫瘤風(fēng)險評估(30項(xiàng));
2、妻子腫瘤風(fēng)險評估(31項(xiàng));
3、后代腫瘤風(fēng)險預(yù)測(34項(xiàng));
4、丈夫重大疾病風(fēng)險評估(150項(xiàng));
5、妻子重大疾病風(fēng)險評估(150項(xiàng));
6、后代重大疾病風(fēng)險評估;
7、價值型:50種基本能力與性格匹配度分析、后代健康匹配度分析;
8、普通型:基本性格匹配度分析;
4項(xiàng)目優(yōu)勢
1、位點(diǎn)選擇科學(xué)獨(dú)特、覆蓋,每一項(xiàng)目位點(diǎn)的選擇都經(jīng)過科學(xué)驗(yàn)證,不僅涵蓋了常用熱點(diǎn),更有自己獨(dú)特選擇的影響位點(diǎn);
2、5A級采樣方式(Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale),隨時隨地隨采,方便快捷;
3、采用世界更先進(jìn)測序技術(shù)與平臺、進(jìn)口試劑,測序正確度高達(dá)99.99%;
4、國內(nèi)外專家專業(yè)解讀,更專業(yè)更正確高效;
5 、對個人基因信息進(jìn)行加密處理,進(jìn)行密碼跟蹤方式保護(hù)檢測隱私;
6、解讀男女雙方基因信息,分析各種組合后可能發(fā)生的疾病隱患,并給出合理的規(guī)避方案;
7 、與北京市各大婦幼保健醫(yī)院醫(yī)院合作,為患者聯(lián)系更適合的治療醫(yī)師和治療方案;
5經(jīng)典案例
提供婚戀、生育建議,避免家族難言之隱疾病的傳播
張某(女性)和李某(男性)打算結(jié)婚,在佳學(xué)基因做了天生一對基因解碼。發(fā)現(xiàn)李某凝血功能正常,而張某卻是血友病的攜帶者。張某的基因 F8 外顯子 14 上 4600 位和 4601 位上插入了堿基 TC,導(dǎo)致凝血因子Ⅷ蛋白從 1534位氨基酸發(fā)生移碼。該變化屬于雜合突變。移碼序列純合突變會導(dǎo)致該凝血因子喪失功能,罹患血友病。女性雜合突變受檢者是致病基因攜帶者。也就是說他們的女性后代有 50% 的可能成為血友病的攜帶者。男性后代在沒有采取干預(yù)措施的情況下,有 50% 的可能成為血友病患者。提前知道這個情況,這對準(zhǔn)夫妻可采取選擇性生育女孩,或者其他人工干預(yù)的方式來避免遺傳病的傳播。
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