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佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

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【佳學(xué)基因檢測】耐樂品基因檢測

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)開展耐樂品的基因檢測,由于檢測量大,開展業(yè)務(wù)的時(shí)間更長,價(jià)格更合理,質(zhì)量穩(wěn)定,服務(wù)好。

佳學(xué)基因檢測】耐樂品基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)開展耐樂品的基因檢測,由于檢測量大,開展業(yè)務(wù)的時(shí)間更長,價(jià)格更合理,質(zhì)量穩(wěn)定,服務(wù)好。

【耐樂品別名】

羅哌卡因 , 耐樂品

【耐樂品藥理作用】

自從發(fā)現(xiàn)有效局部麻醉藥以來,在使用時(shí)常伴發(fā)心臟突然停搏了提高此類藥物的安全性,必須尋找脂溶性較低的有效局部麻醉藥。本品由Astra公司研制,1996年英國新穎上市面上的有效局部麻醉新藥。其結(jié)構(gòu)與丁哌卡因、甲哌卡因相似,但本品有效是左旋型,而丁哌卡因和甲哌卡因?yàn)橄?。許化合物的各對映體都具有不同的毒性和不同的持續(xù)作用,本品僅為左旋的單對映體,因此其不良反應(yīng)比消旋型局麻藥小。本品不但有麻醉作用,而且有鎮(zhèn)痛作用。本品與其他局麻藥一樣,可逆地減弱神經(jīng)纖維對鈉離子的通透性,因而減慢去極化速度和提高應(yīng)激性閾值,導(dǎo)致局部阻滯神經(jīng)纖維,迅速而強(qiáng)效地抑制神經(jīng)傳導(dǎo)。動物神經(jīng)體外試驗(yàn)表明,本品對傳遞疼痛反應(yīng)的神經(jīng)纖維(Aδ和C纖維)有較強(qiáng)的選擇作用,而對控制運(yùn)動功能的神經(jīng)纖維(Aβ纖維)的作用較弱。此外,還表明本品對動物的其他神經(jīng)也有深度阻滯作用,其作用強(qiáng)度較等分子濃度的丁哌卡因強(qiáng)。少志愿者皮內(nèi)注射本品后有血管收縮作用。同樣,在人體組織的體外試驗(yàn)中,低濃度的本品引起血管收縮;但本品在高濃度時(shí)具有酰胺類局麻藥的雙向性血管作用。在麻醉豚鼠試驗(yàn)中,動脈內(nèi)注射本品較高劑量(5.33mg)后明顯降低平均動脈壓和左心室dp/dt,使左心室舒張末期血壓增高。豚鼠心肌的體外試驗(yàn)表明,本品引起鈉通道的阻滯作用較丁哌卡因弱。由兔的浦肯野纖維藥理試驗(yàn)表明;本品抑制心臟興奮性和延長傳導(dǎo)性較丁哌卡因?yàn)槿?,但比利多卡因?yàn)閺?qiáng)。在離體的兔心臟灌注試驗(yàn)中,與等濃度的丁哌卡因相比,本品的心臟毒性較小。豚鼠和狗的體內(nèi)試驗(yàn)結(jié)果表明,本品對心臟節(jié)律性的影響作用較同等劑量的丁哌卡因?yàn)槿?,而較利多卡因?yàn)閺?qiáng)。志愿者硬膜外注射給藥以評價(jià)本品的藥效作用,研究表明本品麻醉知覺作用的持續(xù)時(shí)間與劑量有關(guān),而且對下肢運(yùn)動功的作用顯然也隨劑量提高而增強(qiáng)。

【耐樂品藥代動力】

本品血漿濃度與劑量、用藥途徑及注射部位的血管分布狀態(tài)有關(guān),呈線性藥代動力學(xué)。靜脈輸注本品50mg,持續(xù)15min以上時(shí)平均最血藥濃度(Cmax)為1.5mg/L。未結(jié)合的藥物(6%)的平均獎分布容量為742L,血漿清除率為0.5L/h,終要消除半衰期為1.85h。施行矯形外科手術(shù)病人分別給予硬膜外注射本品100、150、200g,達(dá)Cmax值的時(shí)間tmax為96min(100mg)、40min(150或200mg),它們的Cmax各為0.53、1.07、1.53mg/L。本品以雙相式吸收,吸收有效。血藥

【耐樂品適應(yīng)癥

本品推薦用于外科手術(shù)麻醉、助產(chǎn)過程、局部或區(qū)域性麻醉,以及急性疼痛或手術(shù)后疼痛的治療。

【耐樂品用法用量

用于外科手術(shù)麻醉時(shí),建議本品硬膜外用藥的劑量為113-200mg,以改變注射液的濃度或容量達(dá)到調(diào)整劑量。用于術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)本品用藥劑量:硬膜外靜脈推注20-40mg,間隔時(shí)間≥30min后方可增加劑量(至多為20-30mg);或者連續(xù)硬膜外輸注本品2mg/ml,輸注速率為6~14ml/h(腰)或4-8l/h(胸)。

【耐樂品不良反應(yīng)】

本品不良反應(yīng)與丁哌卡因相似,主要有低血壓、惡心、嘔吐、心動過緩、暫時(shí)性感覺異常、背痛、尿潴留和發(fā)熱。

【耐樂品注意事項(xiàng)】

本品必須在專人監(jiān)督指導(dǎo)下使用,使用過程中注意觀察病人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管毒性反應(yīng)。哺乳婦女和12歲以下兒童慎用。本品在肝臟代謝,因此與確知在肝臟代謝的其他藥(如茶堿、丙咪嗪)或肝臟GYPIA酶系統(tǒng)的抑制劑(如維拉帕米、氟伏沙明)有相互作用。對已接受其他局麻醉藥病人使用本品時(shí)應(yīng)注意它們有毒性相加作用。嚴(yán)重肝功能障礙病人使用本品時(shí)產(chǎn)生不良反應(yīng)的危險(xiǎn)性較大,必須密切監(jiān)護(hù)。心血管功能受損者和嚴(yán)重腎功能不良者慎用。本品只宜采用通過腰或胸的硬膜外麻醉給藥,不可靜脈注射或脊髓麻醉并避免大容量的快速注射。

【耐樂品規(guī)格】

注射劑:含羅哌卡因鹽酸鹽2mg、7.5mg、10mg/ml規(guī)格有安瓿裝:2mg/ml,10×10ml;.5mg/ml,10×10ml;10/mgml,10×10ml。袋裝:2mg/ml,5×100ml或5×200lml。 免費(fèi)

耐樂品藥物<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>

【耐樂品基因檢測

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù),分析導(dǎo)致耐樂品的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因,及影響 耐樂品的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因,通過這些基因在使用者身上的個(gè)體差異,從而給出個(gè)性化建議,讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個(gè)人和家庭的健康,點(diǎn)此進(jìn)行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進(jìn)行,非常簡便。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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