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【少精子癥】怎么做生精障礙12型基因解碼、基因檢測?

無精癥基因檢測導(dǎo)讀:生精障礙12型是英文Spermatogenic failure 12的中文翻譯。該病是一種由基因突變引起的男性生殖障礙?;驒z測、基因解碼可以發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致精子發(fā)生缺陷引起的基因原因。找到治療

【少精子癥】怎么做生精障礙12型基因解碼、基因檢測?



無精癥基因檢測導(dǎo)讀:


生精障礙12型是英文Spermatogenic failure 12的中文翻譯。該病是一種由基因突變引起的男性生殖障礙。基因檢測、基因解碼可以發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致精子發(fā)生缺陷引起的基因原因。找到治療精子活動力下降,精子濃度下降,及其他多種精子結(jié)構(gòu)缺陷的原因,為非梗阻性無精子癥、少精子癥和少弱畸形精子癥尋找、設(shè)計(jì)個(gè)性化的治療方案。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于生殖系統(tǒng)疾病
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做生精障礙12型基因解碼、基因檢測?


該病臨床表征主現(xiàn)表現(xiàn)在泌尿生殖系統(tǒng)及內(nèi)生殖器:臨床診斷為:無精癥;不孕不育;無精子癥,不育癥,少弱精子癥。在組織學(xué)檢查時(shí),生精小管只有支持細(xì)胞。

【佳學(xué)基因檢測】怎么做生精障礙12型基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>?


佳學(xué)基因生精障礙12型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


根據(jù)佳學(xué)基因收到來自國際國內(nèi)的樣本檢測結(jié)果,不同的機(jī)構(gòu)采用不同的名稱;它們分別是:

生精障礙12型 Spermatogenic Failure 12
Spgf12 Spgf12
生精失敗12型 Spermatogenic Failure, Type 12

 

生精障礙12型致病鑒定基因解碼


佳學(xué)基因已經(jīng)明確了導(dǎo)致生精障礙12型的基因原因,如果沒有基因解碼,醫(yī)師會將多種不同類型的無精癥、少精子癥、弱精子癥、精子畸形混為一團(tuán)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,生精障礙12型是由N****1基因引起的。如果沒有基因解碼,生殖科大夫可能對由這個(gè)突變產(chǎn)生的弱精患者采用輔助生殖的方法生育后代。但是無法進(jìn)行胚胎優(yōu)選。如果生育男孩,會再次罹患無精癥。如果,生育女孩而不知疾病發(fā)生的原因,女孩可能會出現(xiàn)卵巢早衰及卵巢發(fā)育不良?;蚪獯a后還可能對家族中其他人的生活提供有價(jià)值的信息。
 

生精障礙12型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


常染色體顯性遺傳。在沒有基因解碼的情況下,直接從生精障礙12型患者中進(jìn)行顯微取精或者是采用胞漿注射的方法生育胎兒,會使后代產(chǎn)生疾病。男性會再次不育。女性會產(chǎn)生其他未知疾病。
 

生精障礙12型的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,生精障礙12型的數(shù)據(jù)庫代碼是:

Disease Ontology DOID:0070171
OMIM 615413
OMIM Phenotypic Series PS258150
MeSH D007248
MedGen C3809427 CN180042
SNOMED-CT via HPO 15296000 263681008 425558002 48188009 8619003
UMLS C3809427

 

怎么做生精障礙12型基因解碼、基因檢測?


致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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