【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體突變和人類生精失敗基因檢測(cè)

不孕不育疾病多樣性的基因檢測(cè)根性追溯

根據(jù)不孕不育疾病多樣性的基因檢測(cè)根性追溯，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Biochim Biophys Acta》在第?2012 Dec;1822(12):1873-9.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《常染色體突變和人類生精失敗基因檢測(cè)》的學(xué)科綜述性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Elias El Inati,?Jean Muller,?Stéphane Viville完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

jiaxue genetics:22841926和?doi: 10.1016/j.bbadis.2012.07.006.?Epub 2012 Jul 27.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

精子發(fā)生,基因檢測(cè),不育,生殖

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

keywords:spermatogenesis,gene test,infertility, reproductive

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

不孕癥的定義是在無(wú)保護(hù)性交1年后無(wú)法懷孕，是一個(gè)具有全球影響的醫(yī)療保健問題。這些不育病例中至少有一半涉及男性因素。盡管進(jìn)行了3年的輔助生殖活動(dòng)，但仍有相當(dāng)數(shù)量的病例s（25-30%）仍為特發(fā)性。這種情況可以解釋為對(duì)驅(qū)動(dòng)雄性和雌性配子發(fā)生的基本機(jī)制了解不足。與多器官病理學(xué)相比，迄今為止，人類不育的非綜合征遺傳原因僅被描述為少數(shù)，盡管事實(shí)上據(jù)估計(jì)，一些不育病例可以用遺傳原因來解釋，已經(jīng)描述了200多個(gè)不育或亞生育基因小鼠模型。到目前為止，在人類男性生殖遺傳學(xué)領(lǐng)域幾乎沒有發(fā)現(xiàn)什么。因此，基因測(cè)試建議進(jìn)行不育盡管全世界致力于人類不育遺傳學(xué)領(lǐng)域的努力有望在不久的將來提供新的基因檢測(cè)，但e對(duì)夫婦數(shù)量有限。我們介紹了在不育領(lǐng)域進(jìn)行信息遺傳學(xué)研究的要求、使用的技術(shù)和結(jié)果到目前為止獲得的ts。這篇文章是特刊《人類生殖失敗的分子遺傳學(xué)》的一部分。

 不孕不育-致病基因鑒定

 

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