【少精子癥】怎么做生精障礙12型基因解碼、基因檢測?

無精癥基因檢測導讀:

生精障礙12型是英文Spermatogenic failure 12的中文翻譯。該病是一種由基因突變引起的男性生殖障礙。基因檢測、基因解碼可以發(fā)現(xiàn)導致精子發(fā)生缺陷引起的基因原因。找到治療精子活動力下降，精子濃度下降，及其他多種精子結構缺陷的原因，為非梗阻性無精子癥、少精子癥和少弱畸形精子癥尋找、設計個性化的治療方案。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。
 

什么樣的人應當做生精障礙12型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征主現(xiàn)表現(xiàn)在泌尿生殖系統(tǒng)及內生殖器：臨床診斷為：無精癥；不孕不育；無精子癥，不育癥，少弱精子癥。在組織學檢查時，生精小管只有支持細胞。

佳學基因生精障礙12型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

根據(jù)佳學基因收到來自國際國內的樣本檢測結果，不同的機構采用不同的名稱；它們分別是：

生精障礙12型	Spermatogenic Failure 12
Spgf12	Spgf12
生精失敗12型	Spermatogenic Failure, Type 12

 

生精障礙12型致病鑒定基因解碼

佳學基因已經明確了導致生精障礙12型的基因原因，如果沒有基因解碼，醫(yī)師會將多種不同類型的無精癥、少精子癥、弱精子癥、精子畸形混為一團。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，生精障礙12型是由N****1基因引起的。如果沒有基因解碼，生殖科大夫可能對由這個突變產生的弱精患者采用輔助生殖的方法生育后代。但是無法進行胚胎優(yōu)選。如果生育男孩，會再次罹患無精癥。如果，生育女孩而不知疾病發(fā)生的原因，女孩可能會出現(xiàn)卵巢早衰及卵巢發(fā)育不良。基因解碼后還可能對家族中其他人的生活提供有價值的信息。
 

生精障礙12型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳。在沒有基因解碼的情況下，直接從生精障礙12型患者中進行顯微取精或者是采用胞漿注射的方法生育胎兒，會使后代產生疾病。男性會再次不育。女性會產生其他未知疾病。
 

生精障礙12型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，生精障礙12型的數(shù)據(jù)庫代碼是:

Disease Ontology DOID:0070171 OMIM 615413 OMIM Phenotypic Series PS258150 MeSH D007248

MedGen C3809427 CN180042 SNOMED-CT via HPO 15296000 263681008 425558002 48188009 8619003 UMLS C3809427

 

怎么做生精障礙12型基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。

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