【佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性肝細胞癌基因檢測
基因檢測機構(gòu)介紹：
基因檢測單位名稱：廣西壯族自治區(qū)崇左市基因檢測臨床應(yīng)用試點。越來越多的證據(jù)表明競爭性內(nèi)源性 RNA (ceRNA) 調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在人類癌癥（包括肝細胞癌）中的關(guān)鍵作用。在原發(fā)性肝細胞癌基因檢測這項研究中，消化道基因檢測旨在為肝細胞癌患者尋找有前景的診斷和預(yù)后生物標志物。新穎鑒定了三個新的不良預(yù)后相關(guān)基因（CELSR3、GPSM2 和 CHEK1）。消化道基因檢測還證明這些基因在肝細胞癌細胞系和組織中顯著上調(diào)。接下來，預(yù)測了 CELSR3、GPSM2 和 CHEK1 的 154 個潛在 miRNA。通過計算機分析和實驗驗證相結(jié)合，CHEK1-hsa-mir-195-5p/hsa-mir-497-5p 和 GPSM2-hsa-mir-122-5p 軸被定義為肝細胞癌發(fā)生的兩個關(guān)鍵通路。隨后，通過 starBase 和 miRNet 數(shù)據(jù)庫預(yù)測了與 hsa-mir-195-5p、hsa-mir-497-5p 和 hsa-mir-122-5p 結(jié)合的 lncRNA。在對這些預(yù)測的 lncRNA 進行表達分析和生存分析后，消化道基因檢測發(fā)現(xiàn)九個 lncRNA（SNHG1、SNHG12、LINC00511、HCG18、FGD5-AS1、CERS6-AS1、NUTM2A-AS1、SNHG16 和 ASB16-AS1）在肝細胞中顯著增加癌及其上調(diào)表明預(yù)后不良。此外，對六個“已知”基因（CLEC3B、DNASE1L3、PTTG1、KIF2C、XPO5 和 UBE2S）進行了類似的 mRNA-miRNA-lncRNA 分析。隨后，建立了一個與肝細胞癌患者預(yù)后相關(guān)的綜合 mRNA-miRNA-lncRNA 三重 ceRNA 網(wǎng)絡(luò)。此外，該網(wǎng)絡(luò)中的所有 RNA 都對肝細胞癌患者具有顯著的診斷價值。總之，原發(fā)性肝細胞癌基因檢測研究構(gòu)建了一個與肝細胞癌診斷和預(yù)后相關(guān)的mRNA-miRNA-lncRNA ceRNA網(wǎng)絡(luò)。其他成熟基因檢測項目：特異性抗體循環(huán)水平降低基因檢測公司排名國內(nèi)
基因檢測導(dǎo)讀：
原發(fā)性肝細胞癌基因檢測除了測序外，還需要什么？來自山東省菏澤市牡丹區(qū)李村鎮(zhèn)的殷舒婷（化名）在吉林大學(xué)第二醫(yī)院被醫(yī)生診斷為原發(fā)性肝細胞癌。聯(lián)系《Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology》，原發(fā)性肝細胞癌的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確?；蛲蛔円鸬目赡軙z傳。
本文關(guān)鍵詞
原發(fā)性肝,細胞癌,基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產(chǎn)生原發(fā)性肝細胞癌醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：
怎樣才能診斷正確？
HP:0001402
表型描述
A kind of neoplasm of the liver that originates in hepatocytes and presents macroscopically as a soft and hemorrhagic tan mass in the liver.
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
