【佳學(xué)基因檢測】脾性腺融合基因檢測Splenogonadal fusion

基因檢測機構(gòu)介紹：

基因檢測單位名稱：甘肅省臨夏州全基因組基因檢測中心。Roberts-SC phosomelia 綜合征包括不同嚴(yán)重程度的肢體缺陷、面部裂隙和其他異常。 Tetra-amelia 也可能與面部裂隙和類似異常有關(guān)。 脾性腺融合基因檢測報告了一名患有嚴(yán)重四肢畸形、小頜畸形、腭裂、脾性腺融合和著絲粒過早分離的女嬰。 脾性腺融合基因檢測認(rèn)為這代表了 Roberts-SC phocomelia 綜合征的嚴(yán)重表現(xiàn)。其他成熟基因檢測項目：循環(huán)IgG水平下降遺傳評估, 線粒體腫脹高通量基因檢測結(jié)果是這樣的！

基因檢測導(dǎo)讀：

脾性腺融合基因檢測結(jié)果: 來自廣東省陽江市陽東縣雅韶鎮(zhèn)的樊美斌（化名）在廈門中山醫(yī)院被醫(yī)生診斷為脾性腺融合。《Journal of Gastroenterology and Hepatology (Australia)》多學(xué)科會診斷分析，脾性腺融合的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確。基因突變引起的可能會遺傳。

本文關(guān)鍵詞

脾性腺融合融合,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生脾性腺融合醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0025410

表型描述

Joining of the spleen and a gonad during embryological development.