【佳學(xué)基因檢測(cè)】無(wú)脾/脾臟缺失基因檢測(cè)Asplenia

基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹：

基因檢測(cè)單位名稱：安徽省淮南市基因檢測(cè)服務(wù)中心。消化系統(tǒng)可以通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行早期發(fā)現(xiàn)和輔助診斷的疾病列表中包含無(wú)脾癥。無(wú)脾癥（先天性或后天性脾臟缺失）和脾功能減退癥（脾臟功能缺陷）是發(fā)病率和死亡率的常見原因。脾臟是次級(jí)淋巴器官，負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和血液過(guò)濾。因此，無(wú)脾或脾功能減退會(huì)增加對(duì)嚴(yán)重和侵襲性感染的易感性，尤其是那些由莢膜細(xì)菌（即腦膜炎奈瑟菌、肺炎鏈球菌、b 型流感嗜血桿菌）引起的感染。無(wú)脾主要是由于外傷事件或腫瘤血液病癥的脾切除術(shù)所致。脾功能減退癥可由多種情況引起，包括血液學(xué)、感染、自身免疫和胃腸道疾病。脾臟的解剖學(xué)破壞和免疫細(xì)胞（尤其是 IgM 記憶 B 細(xì)胞）的耗竭似乎是導(dǎo)致臨床表現(xiàn)的主要原因。早期識(shí)別脾功能減退和適當(dāng)管理無(wú)脾是必要的，以通過(guò)疫苗接種和抗生素預(yù)防來(lái)防止壓倒性的脾切除術(shù)后感染。盡管有可用的建議，但仍需要實(shí)施疫苗接種策略，包括更有效和免疫原性的疫苗。此外，早期發(fā)現(xiàn)高?；颊咂⒐δ軠p退癥的篩查計(jì)劃和改善患者教育也是必要的。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目：Dysgammaglobulinemia基因檢查機(jī)構(gòu)的選擇標(biāo)準(zhǔn)是什么？, 降低血漿游離肉堿一定就是遺傳嗎？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

無(wú)脾基因檢測(cè)高效性研討: 來(lái)自廣東省韶關(guān)市湞江區(qū)太平街道的皮良財(cái)（化名）在上海市精神衛(wèi)生中心(總部)被醫(yī)生診斷為無(wú)脾?！禜PB》臨床結(jié)論，無(wú)脾的出現(xiàn)有多種原因，其中一個(gè)重要的原因是基因突變，這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確。基因序列主要遺傳自父母，但不同細(xì)胞的基因也可能發(fā)生突變。人的生、老、病、死都與基因有關(guān)。

本文關(guān)鍵詞

無(wú)脾,基因檢測(cè),脾臟缺失,無(wú)脾癥

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生無(wú)脾醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0001746

表型描述

Absence (aplasia) of the spleen.