【佳學(xué)基因檢測】多脾基因檢測
基因檢測機構(gòu)介紹:
基因檢測單位名稱:陜西省銅川市基因篩查中心。很少有報道描述 20 號染色體短臂的近端缺失,因此很難預(yù)測這些缺失的可能后果。 大多數(shù)先前報告的病例都描述了 20p11.2 缺失與 Alagille 綜合征的關(guān)聯(lián),而其他病例則包括泛垂體功能減退癥、顱面畸形、多脾癥、自閉癥和先天性巨結(jié)腸等表型。其他成熟基因檢測項目:破傷風(fēng)疫苗部分缺乏特異性抗體應(yīng)答風(fēng)險檢測, 如何才能不讓線粒體賴氨酸運輸缺陷遺傳?
基因檢測導(dǎo)讀:
多脾基因檢測知識介紹: 來自廣東省惠州市惠東縣惠東縣港口海龜灣自然保護區(qū)的漆麗名(化名)在北京右安醫(yī)院(原北京市第二傳染病醫(yī)院)被醫(yī)生診斷為多脾?!禜elicobacter》研究數(shù)據(jù)揭示,多脾的出現(xiàn)有多種原因,其中一個重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測來明確。分子生物學(xué)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣泛,基因突變在腫瘤和遺傳病的發(fā)生過程中的作用 也日益受到重視,因此檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發(fā)生有關(guān)的突變基因(mutant gene)也成為了分 子生物學(xué),醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)以及腫瘤學(xué)研究 中的熱點。
本文關(guān)鍵詞
多脾,基因檢測,多脾癥
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產(chǎn)生多脾醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0001748
表型描述
Polysplenia is a congenital disease manifested by multiple small accessory spleens.
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)