【佳學基因檢測】原發(fā)性肝細胞癌基因檢測
基因檢測機構(gòu)介紹:
基因檢測單位名稱:廣西壯族自治區(qū)崇左市基因檢測臨床應用試點。越來越多的證據(jù)表明競爭性內(nèi)源性 RNA (ceRNA) 調(diào)控網(wǎng)絡在人類癌癥(包括肝細胞癌)中的關鍵作用。在原發(fā)性肝細胞癌基因檢測這項研究中,消化道基因檢測旨在為肝細胞癌患者尋找有前景的診斷和預后生物標志物。新穎鑒定了三個新的不良預后相關基因(CELSR3、GPSM2 和 CHEK1)。消化道基因檢測還證明這些基因在肝細胞癌細胞系和組織中顯著上調(diào)。接下來,預測了 CELSR3、GPSM2 和 CHEK1 的 154 個潛在 miRNA。通過計算機分析和實驗驗證相結(jié)合,CHEK1-hsa-mir-195-5p/hsa-mir-497-5p 和 GPSM2-hsa-mir-122-5p 軸被定義為肝細胞癌發(fā)生的兩個關鍵通路。隨后,通過 starBase 和 miRNet 數(shù)據(jù)庫預測了與 hsa-mir-195-5p、hsa-mir-497-5p 和 hsa-mir-122-5p 結(jié)合的 lncRNA。在對這些預測的 lncRNA 進行表達分析和生存分析后,消化道基因檢測發(fā)現(xiàn)九個 lncRNA(SNHG1、SNHG12、LINC00511、HCG18、FGD5-AS1、CERS6-AS1、NUTM2A-AS1、SNHG16 和 ASB16-AS1)在肝細胞中顯著增加癌及其上調(diào)表明預后不良。此外,對六個“已知”基因(CLEC3B、DNASE1L3、PTTG1、KIF2C、XPO5 和 UBE2S)進行了類似的 mRNA-miRNA-lncRNA 分析。隨后,建立了一個與肝細胞癌患者預后相關的綜合 mRNA-miRNA-lncRNA 三重 ceRNA 網(wǎng)絡。此外,該網(wǎng)絡中的所有 RNA 都對肝細胞癌患者具有顯著的診斷價值??傊l(fā)性肝細胞癌基因檢測研究構(gòu)建了一個與肝細胞癌診斷和預后相關的mRNA-miRNA-lncRNA ceRNA網(wǎng)絡。其他成熟基因檢測項目:特異性抗體循環(huán)水平降低基因檢測公司排名國內(nèi)
基因檢測導讀:
原發(fā)性肝細胞癌基因檢測除了測序外,還需要什么?來自山東省菏澤市牡丹區(qū)李村鎮(zhèn)的殷舒婷(化名)在吉林大學第二醫(yī)院被醫(yī)生診斷為原發(fā)性肝細胞癌。聯(lián)系《Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology》,原發(fā)性肝細胞癌的出現(xiàn)有多種原因,其中一個重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測來明確?;蛲蛔円鸬目赡軙z傳。
本文關鍵詞
原發(fā)性肝,細胞癌,基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產(chǎn)生原發(fā)性肝細胞癌醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0001402
表型描述
A kind of neoplasm of the liver that originates in hepatocytes and presents macroscopically as a soft and hemorrhagic tan mass in the liver.
- 【佳學基因檢測】國家癌癥中心發(fā)布:2024年中國所面臨的癌癥死亡或患病風險...
- 【佳學基因檢測】伴有脊柱強直和遠端關節(jié)攣縮常染色體隱性肌病致病基因鑒定基因檢測...
- 【佳學基因檢測】遠端脊髓性肌萎縮癥常染色體隱性遺傳1型基因檢測質(zhì)量因素...
- 【佳學基因檢測】脊髓性肌萎縮癥III型發(fā)病原因基因檢測...
- 【佳學基因檢測】常染色體隱性遺傳1型肢帶肌營養(yǎng)不良癥基因檢測的好處...
- 【佳學基因檢測】脊髓性肌萎縮癥I型基因檢測對查找原因的幫助...
- 【佳學基因檢測】脊髓性肌萎縮癥IV型基因檢測對治療的幫助...
- 【佳學基因檢測】1型a型肌營養(yǎng)不良-糖基連接蛋白病癥基因檢測怎么做?...
- 【佳學基因檢測】常染色體顯性遺傳下肢為主脊髓性肌萎縮癥1型基因檢測的必要性...
- 【佳學基因檢測】X連鎖3型遠端脊髓性肌萎縮癥基因檢測對正確診斷的意義...
- 【佳學基因檢測】進行性肌肉萎縮基因檢測對避免誤診的有效性...
- 【佳學基因檢測】以下肢為主的脊髓性肌萎縮癥基因檢測對阻斷遺傳的重要性...
- 【佳學基因檢測】肌營養(yǎng)不良癥、肢帶型、常染色體隱性遺傳5型基因?qū)?yōu)生優(yōu)育的信息支持...
- 【佳學基因檢測】遠端脊髓性肌萎縮癥常染色體隱性遺傳2型基因檢測正確治療的幫助作用...
- 【佳學基因檢測】肌營養(yǎng)不良癥、肢帶型、常染色體隱性遺傳4型基因檢測所帶來的早期診斷對健康生活的作用...
- 【佳學基因檢測】1型肌肉收縮型埃勒斯-當洛斯綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學基因檢測】2型肌肉收縮型埃勒斯-當洛斯綜合征基因檢測致病基因基因鑒定...
- 【佳學基因檢測】漸進性骨發(fā)育不良為什么需要基因檢測才能排除基因突變原因?...
- 【佳學基因檢測】季節(jié)性情緒失調(diào)(Seasonal affective disorder)是否需要檢測才能真正確診?...
- 【佳學基因檢測】硬纖維瘤(Desmoid tumor)是否遺傳為什么需要將突變定位到特點的位點?...
- 【佳學基因檢測】卡穆拉蒂-恩格爾曼病(Camurati-Engelmann disease)為什么需要基因基因檢測才能確定是否遺傳?...
- 【佳學基因檢測】努南綜合征伴多發(fā)性雀斑(Noonan syndrome with multiple lentigines)為什么需要基因檢測來確診?...
- 【佳學基因檢測】二氫嘧啶脫氫酶缺乏癥(Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency)相關基因檢測步驟...
- 【佳學基因檢測】二氫嘧啶酶缺乏癥(Dihydropyrimidinase deficiency)遺傳阻斷基因檢測...
- 【佳學基因檢測】X連鎖嬰兒脊髓性肌萎縮癥(X-linked infantile spinal muscular atrophy)基因檢測正確率達到多少...
- 【佳學基因檢測】波托茨基-盧普斯基綜合征(Potocki-Lupski syndrome)基因檢測正確嗎...
- 【佳學基因檢測】孤立性生長激素缺乏癥(Isolated growth hormone deficiency)基因可以篩查嗎...
- 【佳學基因檢測】Dandy-Walker畸形(Dandy-Walker malformation)基因怎么篩查...
- 【佳學基因檢測】隆突性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)基因治療為什么需要先做基因檢測...
- 【佳學基因檢測】毛里爾病(Darier disease)疾病基因檢測...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細評論頁>>