【佳學(xué)基因檢測(cè)】紫外線敏感癥2如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

紫外線敏感癥2是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ψ贤饩€敏感癥2的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行紫外線敏感癥2遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

紫外線敏感癥2疾病介紹：

紫外線敏感綜合征-2是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征是皮膚光敏性和雀斑增加，而不會(huì)增加皮膚腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。盡管未經(jīng)計(jì)劃的DNA修復(fù)是正常的，但由于在活躍轉(zhuǎn)錄基因中DNA損傷的優(yōu)先修復(fù)缺陷，患者細(xì)胞在UV照射后顯示RNA合成（RRS）的恢復(fù)受損。細(xì)胞發(fā)現(xiàn)與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)核苷酸切除修復(fù)（TC-NER）的紫外線損傷缺陷一致（Nardo等人，2009）。參見(jiàn)Cockayne綜合征A型（CSA; 216400），一種等位基因更嚴(yán)重的表型包括神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和骨骼異常。對(duì)于一般表型描述和UVSS遺傳異質(zhì)性的討論，參見(jiàn)UVSS1（600630）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;雀斑;增加細(xì)胞對(duì)紫外線的敏感度。該病臨床表征有：雀斑；對(duì)紫外光的細(xì)胞敏感度增強(qiáng)。

紫外線敏感癥2基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為紫外線敏感癥2不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，紫外線敏感癥2發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了紫外線敏感癥2的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有紫外線敏感癥2，實(shí)現(xiàn)紫外線敏感癥2遺傳阻斷的目的。

紫外線敏感癥2遺傳風(fēng)險(xiǎn)怎樣做基因檢測(cè)才能避免？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，紫外線敏感癥2是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開(kāi)發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將紫外線敏感癥2的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點(diǎn)上，并通過(guò)胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點(diǎn)剔除出去，從而使得后代不再會(huì)出現(xiàn)紫外線敏感癥2的患病風(fēng)險(xiǎn)。所以，要避免紫外線敏感癥2的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，先要做紫外線敏感癥2致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測(cè)不能完成這一個(gè)使命。

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