【佳學(xué)基因檢測(cè)】湯斯 - 布羅克斯綜合征2分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

湯斯 - 布羅克斯綜合征2是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

湯斯 - 布羅克斯綜合征2疾病介紹：

Townes-Brocks綜合征的一種形式，一種罕見的常染色體顯性疾病，其特征為肛門閉鎖三聯(lián)征，耳發(fā)育異常和拇指畸形。該病的小部分特征包括聽力下降，腳畸形，腎臟損害伴或不伴腎畸形，泌尿生殖器畸形和先天性心臟病。

湯斯 - 布羅克斯綜合征2基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為湯斯 - 布羅克斯綜合征2不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，湯斯 - 布羅克斯綜合征2發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了湯斯 - 布羅克斯綜合征2的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有湯斯 - 布羅克斯綜合征2，實(shí)現(xiàn)湯斯 - 布羅克斯綜合征2遺傳阻斷的目的。

湯斯 - 布羅克斯綜合征2基因檢測(cè)在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事湯斯 - 布羅克斯綜合征2的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫湯斯 - 布羅克斯綜合征2詞條，每年為數(shù)千患者找到了湯斯 - 布羅克斯綜合征2的基因原因。湯斯 - 布羅克斯綜合征2基因檢測(cè)基因解碼操作非常簡(jiǎn)便。進(jìn)入http://deyicom.cn，填寫致病基因鑒定檢測(cè)申請(qǐng)表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會(huì)有非常耐心細(xì)致的解答。

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