【佳學(xué)基因檢測】Temtamy軸前指過短綜合癥如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

Temtamy軸前指過短綜合癥是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)emtamy軸前指過短綜合癥的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行Temtamy軸前指過短綜合癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

Temtamy軸前指過短綜合癥疾病介紹：

該病臨床表征有：嘴部異常；腭裂；視神經(jīng)萎縮；一字眉；小牙畸形；牙間隙增大；短指畸形綜合征；并指（趾）畸形；“打車手勢”拇指；拇趾外翻；跗骨骨性連合；鷹爪尖。

Temtamy軸前指過短綜合癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Temtamy軸前指過短綜合癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Temtamy軸前指過短綜合癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Temtamy軸前指過短綜合癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Temtamy軸前指過短綜合癥，實(shí)現(xiàn)Temtamy軸前指過短綜合癥遺傳阻斷的目的。

Temtamy軸前指過短綜合癥的基因檢測有什么用？

Temtamy軸前指過短綜合癥的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分Temtamy軸前指過短綜合癥和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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