【佳學基因檢測】Stocco dos桑托斯綜合征基因檢測在哪兒做？
基因檢測導讀：
Stocco dos桑托斯綜合征,有效的中文叫法是斯托科-多斯桑托斯綜合征，來源于Stocco Dos Santos Syndrome。是一種X連鎖智力發(fā)育障礙。常常在兒科、神經(jīng)科診治。佳學基因?qū)Υ罅康闹橇φ系K的患者時行了基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一種智力遲滯的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了斯托科-多斯桑托斯綜合征的基因解碼，可以通過Stocco dos桑托斯綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。
Stocco dos桑托斯綜合征疾病介紹：
智力低下，雙側(cè)先天性髖關節(jié)脫位，身材矮小與葡萄糖-6-磷酸脫氫酶變異相關。臨床特征：X連鎖隱性遺傳。Stocco dos Santos等人（1991年）在一巴西家庭發(fā)發(fā)現(xiàn)4名男性患有嚴重智力遲鈍、雙側(cè)先天性髖關節(jié)脫位和身材矮小。這些患者的五個叔叔可能受到了影響。三名受影響的男性有G6PD突變，G6PD突變類型為G6PD-Butantan（OMIM:305900），這個突變顯然沒有與智力遲鈍有效分離。Stocco dos Santos等人在2003年進一步描述了該家族中的X連鎖精神發(fā)育遲滯綜合征的臨床表征。Lopes等人（2016年）報告了一名14歲男孩（患者19），患有精神運動發(fā)育遲緩、嚴重智力殘疾、言語缺失、步態(tài)障礙、小頭畸形、磨牙癥和后凸/脊柱側(cè)凸。其他臨床表型包括胃食管反流、外周血管舒縮障礙、疼痛反應減弱和孤獨癥特征。這一患者的腦部成像正常，沒有癲癇發(fā)作。患者的某些特征可能使醫(yī)生誤診為Rett綜合征（RTT；312750），這些容易導致誤診的臨床表型包括小手和小腳冰冷和兩眼直視，但MECP2基因（300005）的序列分析顯示沒有突變。
Stocco dos桑托斯綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，斯托科-多斯桑托斯綜合征，有時簡寫為SDSX, Lopes等人（2016年）報告的SDSX在該家族中的傳遞模式呈現(xiàn)出X連鎖隱性遺傳。
Stocco dos桑托斯綜合征的基因檢測有什么用？
Stocco dos桑托斯綜合征的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分Stocco dos桑托斯綜合征和自閉癥、RETT綜合征及多種類型各異的亂智力發(fā)育障礙。雖然這一疾病呈現(xiàn)出X連鎖的形式，但是不一定要要通過只生女孩不生男孩的方式來規(guī)避。通過基于遺傳病NGS基因檢測，結(jié)合基因解碼技術(shù)所進行的致病基因鑒定基因解碼明確原因后，確定導致這一疾病的原因確實是斯托科-多斯桑托斯綜合征的致病基因，可以通過科學生育的方法來確保生育健康的男孩和女孩。實際上，只生女孩，不能高效阻斷致病基因的遺傳。
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