【佳學(xué)基因檢測(cè)】斯塔加特病如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

斯塔加特病是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)λ顾犹夭〉陌l(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行斯塔加特病遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

斯塔加特病疾病介紹：

分別由ABCA4或ELOVL4基因突變引起的一種常染色體隱性遺傳性疾病，極少出現(xiàn)常染色體顯性遺傳性疾病。它的特征是在兒童后期開(kāi)始的黃斑變性導(dǎo)致視力逐漸喪失。

斯塔加特病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為斯塔加特病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，斯塔加特病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了斯塔加特病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有斯塔加特病，實(shí)現(xiàn)斯塔加特病遺傳阻斷的目的。

斯塔加特病的基因檢測(cè)有什么用？

斯塔加特病的基因解碼比基因檢測(cè)更正確?？梢詤^(qū)分斯塔加特病和其他具有類(lèi)似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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