【佳學基因檢測】痙攣性截癱39基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

痙攣性截癱39是兒科的一種疾病。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

痙攣性截癱39疾病介紹：

由Rainier等人提出的運動神經元疾病的形式稱為痙攣性截癱-39（SPG39）。 （2008）是一種常染色體隱性進行性痙攣性截癱，伴有遠端上肢和下肢萎縮。對于一般表型描述和常染色體隱性痙攣性截癱遺傳異質性的討論，見270800.臨床特征：常染色體隱性遺傳;小腦萎縮;脊髓萎縮;進行性痙攣性截癱;遠端下肢肌肉無力。該病臨床表征有：小腦萎縮；脊髓萎縮；進行性痙攣性截癱；下肢遠端肌無力。

痙攣性截癱39基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為痙攣性截癱39不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，痙攣性截癱39發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了痙攣性截癱39的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有痙攣性截癱39，實現(xiàn)痙攣性截癱39遺傳阻斷的目的。

如何做痙攣性截癱39基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致痙攣性截癱39發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致痙攣性截癱39發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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