【佳學(xué)基因檢測】痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳疾病介紹：

痙攣性截癱11（SPG11）的特征是進(jìn)行性痙攣和下肢無力，常伴有以下情況：輕度智力障礙，兒童學(xué)習(xí)困難和/或進(jìn)行性認(rèn)知下降;周圍神經(jīng)病;假性延髓受累;并增加上肢反射。不太常見的發(fā)現(xiàn)包括：小腦征（共濟(jì)失調(diào)，眼球震顫，掃視追蹤）;視網(wǎng)膜變性; pes cavus;脊柱側(cè)彎;和帕金森癥。發(fā)病主要發(fā)生在嬰兒期或青春期（范圍：年齡1-31歲）。大多數(shù)受影響的個體在疾病發(fā)作后一到二十年變成輪椅。臨床特征：常染色體隱性遺傳;尿急;尿失禁;視網(wǎng)膜變性;黃斑變性;凝視誘發(fā)的眼球震顫;感覺神經(jīng)病;構(gòu)音障礙;特殊學(xué)習(xí)障礙;肥胖; Pes cavus;腦萎縮;下肢痙攣;痙攣的步態(tài);外側(cè)皮質(zhì)脊髓束的退化。該病臨床表征有：尿急；尿失禁；視網(wǎng)膜變性；黃斑變性；凝視誘發(fā)眼震；感覺神經(jīng)?。粯?gòu)音障礙；特定的學(xué)習(xí)障礙；肥胖；高弓足；腦萎縮；下肢痙攣；痙攣步態(tài)；皮質(zhì)脊髓側(cè)束變性。

痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳，實現(xiàn)痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳遺傳阻斷的目的。

痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有痙攣性截癱11，常染色體隱性遺傳或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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