【佳學(xué)基因檢測(cè)】Silver綜合征基因檢測(cè)在哪兒做？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

Silver綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康腟ilver綜合征患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了Silver綜合征的基因解碼，可以通過(guò)Silver綜合征基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

Silver綜合征疾病介紹：

西爾弗綜合癥（Silver綜合征）屬于遺傳性痙攣性截癱的遺傳性疾病組。遺傳性痙攣性截癱以漸進(jìn)性肌強(qiáng)直、下肢癱瘓（截癱）為特征。遺傳性痙攣性截癱分為兩種類型：?jiǎn)渭冃秃蛷?fù)雜型。兩種類型都累及下肢。復(fù)雜型還累及上肢，盡管程度較弱。此外，復(fù)雜型可以影響大腦和參與肌肉運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)的部分神經(jīng)系統(tǒng)。Silver綜合征屬于復(fù)雜型遺傳性痙攣性截癱。Silver綜合征的先進(jìn)癥狀是手部肌無(wú)力。肌萎縮導(dǎo)致大拇指位置異常并且很難使用手指和手做任務(wù)如書寫。Silver綜合征患者常出現(xiàn)弓形足和腿部痙攣。Silver綜合征的體征和癥狀通常始于兒童晚期，但也可在幼兒期到成年晚期隨時(shí)出現(xiàn)。與Silver綜合征相關(guān)的肌肉問(wèn)題隨著年齡增長(zhǎng)慢慢惡化，但患者在整個(gè)生命期間都是可以活動(dòng)的。

Silver綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Silver綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Silver綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Silver綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Silver綜合征，實(shí)現(xiàn)Silver綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做Silver綜合征基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致Silver綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過(guò)基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致Silver綜合征發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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