【佳學基因檢測】Shwachman-Diamond綜合征基因檢測在哪兒做?
基因檢測導讀:
Shwachman-Diamond綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因?qū)Υ罅康腟hwachman-Diamond綜合征患者進行基因解碼分析,發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān),并進行了Shwachman-Diamond綜合征的基因解碼,可以通過Shwachman-Diamond綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。
Shwachman-Diamond綜合征疾病介紹:
Shwachman-Diamond綜合征是一種遺傳性疾病,影響身體的許多部位,特別是骨髓、胰腺和骨骼系統(tǒng)。 骨髓的主要功能是產(chǎn)生新的血細胞,包括紅細胞,其攜帶氧到身體的組織,白細胞,抵抗感染和血小板,這是正常血液凝固所必需的。在Shwachman-Diamond綜合征中,骨髓功能障礙,不產(chǎn)生一些或所有類型的白細胞。中性粒細胞(賊常見的白細胞類型)的短缺導致中性粒細胞減少癥。大多數(shù)患有Shwachman-Diamond綜合征的人至少偶發(fā)中性粒細胞減少癥,這使得他們更易于感染,諸如肺炎,反復性耳部感染(中耳炎)和皮膚感染。較不常見的是,骨髓異常導致紅細胞缺乏(貧血),這導致疲勞和虛弱,或血小板數(shù)量減少(血小板減少癥),這可導致容易瘀傷和異常出血。 Shwachman-Diamond綜合征患者患有與功能障礙的骨髓有關(guān)的幾種嚴重并發(fā)癥的風險增加。具體來說,它們患有發(fā)育骨髓增生異常綜合征(MDS)和影響血細胞產(chǎn)生的再生障礙性貧血以及被稱為急性骨髓性白血?。ˋML)的血液形成組織癌癥的機會高于平均。 Shwachman-Diamond綜合征也影響胰腺,胰腺是在消化中起重要作用的器官。該器官的主要功能之一是產(chǎn)生有助于分解和使用來自食物中營養(yǎng)素的酶。在大多數(shù)有Shwachman-Diamond綜合征的嬰兒中,胰腺不能產(chǎn)生足夠的這些酶。這種疾病稱為胰腺功能不全。有胰腺功能不全的嬰兒在消化食物和吸收生長所需營養(yǎng)物質(zhì)的過程中遇到麻煩。因此,它們通常肥胖,糞便(steaterrhea)臭,生長緩慢且體重增加(生長不良),并經(jīng)歷營養(yǎng)不良。在Shwachman-Diamond綜合征患者中,胰腺功能不全通常隨年齡增加而改善 骨骼異常是Shwachman-Diamond綜合征的另一個常見特征。許多患者具有骨形成和生長問題,賊常影響髖和膝蓋。低骨密度也經(jīng)常與該病相關(guān)。一些嬰兒出生時有狹窄的肋骨和短肋骨,這可能導致危及生命的呼吸問題。骨骼異常和緩慢生長一起導致大多數(shù)患者身材矮小。 Shwachman-Diamond綜合征的并發(fā)癥可以影響身體的其它幾個部分,包括肝臟,心臟,內(nèi)分泌系統(tǒng)(其產(chǎn)生激素),眼睛,牙齒和皮膚。此外,研究表明,Shwachman-Diamond綜合征可能與言語和運動技能的延遲發(fā)展有關(guān),如坐,站立和行走。
Shwachman-Diamond綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為Shwachman-Diamond綜合征不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,Shwachman-Diamond綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因,提出了Shwachman-Diamond綜合征的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有Shwachman-Diamond綜合征,實現(xiàn)Shwachman-Diamond綜合征遺傳阻斷的目的。
Shwachman-Diamond綜合征遺傳測試花錢多嗎?
根據(jù)佳學基因的專家介紹,Shwachman-Diamond綜合征是一種基因病,基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術(shù),可以將Shwachman-Diamond綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上,并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去,從而使得后代不再會出現(xiàn)Shwachman-Diamond綜合征的患病風險。所以,要避免Shwachman-Diamond綜合征的遺傳風險,先要做Shwachman-Diamond綜合征致病基因鑒定基因解碼,普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。