【佳學(xué)基因檢測】重度嬰兒肌陣攣性癲癇可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

重度嬰兒肌陣攣性癲癇是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

重度嬰兒肌陣攣性癲癇疾病介紹：

與SCN1A相關(guān)的癲癇發(fā)作包括范圍從簡單的熱性驚厥（FS）和全身性癲癇伴熱性驚厥加（GEFS +）輕度末端到Dravet綜合征和頑固性兒童癲癇伴有全身性強直 - 陣攣性發(fā)作（ICE-GTC）的范圍。嚴(yán)重的結(jié)局。具有難治性癲癇發(fā)作的表型包括Dravet綜合征（在嬰兒期[SMEI]或嬰兒期多態(tài)性肌陣攣性癲癇[PMEI]中也稱為嚴(yán)重肌陣攣性癲癇）通常與進行性癡呆相關(guān)。較少見的表型包括肌陣攣性 - 癲癇（MAE或Doose綜合征），Lennox-Gastaut綜合征（LGS），嬰兒痙攣以及疫苗相關(guān)的腦病和癲癇發(fā)作。 SCN1A相關(guān)性癲癇發(fā)作的表型即使在同一家族內(nèi)也可能有所不同。臨床特征：運動遲緩;腦萎縮;缺席癲癇發(fā)作;癲癇持續(xù)狀態(tài);協(xié)同失調(diào);腦萎縮;癲癇性腦病。該病臨床表征有：運動延遲；腦萎縮；失神發(fā)作；癲癇持續(xù)狀態(tài)；協(xié)同失調(diào)；腦萎縮；癲癇性腦病。

重度嬰兒肌陣攣性癲癇基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為重度嬰兒肌陣攣性癲癇不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，重度嬰兒肌陣攣性癲癇發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了重度嬰兒肌陣攣性癲癇的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有重度嬰兒肌陣攣性癲癇，實現(xiàn)重度嬰兒肌陣攣性癲癇遺傳阻斷的目的。

重度嬰兒肌陣攣性癲癇可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得重度嬰兒肌陣攣性癲癇的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有重度嬰兒肌陣攣性癲癇或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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