【佳學(xué)基因檢測】斯科特綜合征基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

斯科特綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)λ箍铺鼐C合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行斯科特綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

斯科特綜合征疾病介紹：

斯科特綜合征是一種輕度血小板型出血性疾病，其特征是在用Ca（2+）升高劑激活后，血小板和其他血細(xì)胞上促凝血磷脂酰絲氨酸（PS）的表面暴露受損（Munnix等，2003）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;因子X激活缺陷。該病臨床表征有：凝血因子X活性降低。

斯科特綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為斯科特綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，斯科特綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了斯科特綜合征的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有斯科特綜合征，實現(xiàn)斯科特綜合征遺傳阻斷的目的。

斯科特綜合征可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得斯科特綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有斯科特綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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