【佳學基因檢測】缺乏II類HLA抗原導致的SCID可以阻斷遺傳嗎？
分子診斷導讀：
缺乏II類HLA抗原導致的SCID是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。
缺乏II類HLA抗原導致的SCID疾病介紹：
由缺乏主要組織相容性復合物II類表達引起的遺傳性免疫缺陷病。癥狀包括上呼吸道和下呼吸道細菌感染，吸收不良，腹瀉和粘膜皮膚念珠菌病。臨床特征：常染色體隱性遺傳;反復性尿路感染;中性粒細胞減少;吸收不良;腦炎;結腸炎;慢性粘膜皮膚念珠菌病;反復性上呼吸道感染;反復性真菌感染;皮膚無反應; Panhypogammaglobulinemia;長期腹瀉;反復性病毒感染;嚴重聯合免疫缺陷;丙種球蛋白血癥。該病臨床表征有：反復性尿路感染；中性粒細胞減少；吸收不良；腦炎；結腸炎；慢性皮膚粘膜念珠菌??；反復性上呼吸道感染；反復真菌感染；皮膚無能；全丙種球蛋白減少血癥；長期腹瀉；反復病毒感染；重癥聯合免疫缺陷；丙種球蛋白缺乏血癥。
缺乏II類HLA抗原導致的SCID基因解碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為缺乏II類HLA抗原導致的SCID不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，缺乏II類HLA抗原導致的SCID發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了缺乏II類HLA抗原導致的SCID的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有缺乏II類HLA抗原導致的SCID，實現缺乏II類HLA抗原導致的SCID遺傳阻斷的目的。
如何做缺乏II類HLA抗原導致的SCID的基因檢測？
在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是缺乏II類HLA抗原導致的SCID的發(fā)病原因，并持續(xù)研究缺乏II類HLA抗原導致的SCID發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯系電話：4001601189。遞交申請網站：http://deyicom.cn.
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